4-[N-(2-benzyloxy-5-nitrobenzyl)-N-ethylamino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(2-benzyloxy-5-nitrobenzyl)-N-ethylamino]benzoic acid
• 英文别名: 4-[Ethyl-[(5-nitro-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: ISSDKEQALDRRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• [EN] AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS<br/>[FR] AMINO ETHERS AROMATIQUES UTILISES COMME ANALGESIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996003380A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the -CH(R3)N(R2)B-R1 and -OCH(R4-)-D linking groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the -OCHR4 - linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R1 is a variety of group as defined in the description; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, phenylC1-3alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC1-3alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides of NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), où A représente, à l'état éventuellement substitué, phényle, naphtyle, pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidyle, thiényle, thiazolyle, oxazolyle, thiadiazolyle présentant au moins deux atomes de carbone liés à un cycle adjacent ou bien un système bicyclique, à condition que les groupes de liaison -CH(R3)N(R2)B-R1 et -OCH(R4-)-D soient mutuellement placés dans une relation 1,2 sur les atomes de carbone du cycle et que l'atome du cycle en position ortho par rapport au groupe de liaison -OCHR4- (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR3NR2-) ne soit pas substitué; B représente un système cyclique éventuellement substitué; D représente un système cyclique éventuellement substiuté; R1 représente différents groupes tels que définis dans la description; R2 représente hydrogène, C1-6alkyle, C2-6alkényle, C2-6alcynyle, phénylC1-3alkyle ou hétéroarylC1-3alkyle à 5 ou 6 éléments; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 représente hydrogène ou C1-4alkyle; et des oxydes N de NR2 lorsque c'est chimiquement possible; et des oxydes S des cycles contenant du soufre lorsque c'est chimiquement possible. L'invention concerne aussi des sels pharmaceutiquement acceptables et leurs esters et amides hydrolysables $i(in vivo). On décrit des procédés et des intermédiaires concernant leur préparation, leurs utilisations comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.