4-(6-benzylcarbamoyl-4-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-ylmethyl)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(6-benzylcarbamoyl-4-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-ylmethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[6-(benzylcarbamoyl)-4-oxo-2H-1,3-benzoxazin-3-yl]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 416.433
• InChiKey: SXQFQSIYVPMNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苄胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(6-benzylcarbamoyl-4-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-ylmethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE CHROMONE INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE DE MATRICE

  摘要：

  本发明提供了由式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，其中R1、Q、y2、y3、Y4、U5、U6、U8和R2如规范中所定义。本发明还提供了药物组合物，包括由规范中定义的式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MW-13酶的方法，包括向动物注射式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物。本发明还提供了治疗由MNIP 13酶介导的疾病的方法，包括向患者注射式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了治疗患有心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎以外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者注射式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了组合物，包括由规范中定义的式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，以及规范中描述的另一种药学活性成分。

  公开号：

  WO2004014880A1

文献信息

• Chromone derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038974A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention provides compounds defined by Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , Q, Y 2 , Y 3 , Y 4 , U 5 , U 6 , U 8 , and R 2 are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  本发明提供了由式 I 定义的化合物 1 或其药学上可接受的盐、 其中 R 1 、Q、Y 2 , Y 3 , Y 4 , U 5 , U 6 , U 8 和 R 2 如说明书中所定义。本发明还提供了药物组合物，其包含式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，如说明书中所定义，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物体内 MMP-13 酶的方法，包括向动物施用式 I 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗患者体内由 MMP-13 酶介导的疾病的方法，包括向患者单独或在药物组合物中施用式 I 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了组合物，包括向患者单独或在药物组合物中施用式 I 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了组合物，包括式 I 化合物或其药学上可接受的盐，以及说明书中所述的另一种药学活性成分。
• CHROMONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1537090A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US6908917B2
  申请人：——

  公开号：US6908917B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• [EN] CHROMONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMONE INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014880A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention provides compounds defined by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Q, y2, y3, Y4, U5, U6, U8, and R2 are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically 10 acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MW-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MNIP 13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  本发明提供了由式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，其中R1、Q、y2、y3、Y4、U5、U6、U8和R2如规范中所定义。本发明还提供了药物组合物，包括由规范中定义的式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MW-13酶的方法，包括向动物注射式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物。本发明还提供了治疗由MNIP 13酶介导的疾病的方法，包括向患者注射式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了治疗患有心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎以外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者注射式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了组合物，包括由规范中定义的式I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，以及规范中描述的另一种药学活性成分。