N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylmethylamino)propoxy]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 420.53
• InChiKey: LIZJKZROQLLLIQ-PKHIMPSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-Benzyloxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)-phenyl]methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 Pd/C 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Propanolaminomethyltetralines, their preparation and pharmaceutical composition comprising same

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中A是式（a）或（b）的基团，其中：R代表氢或卤素原子，-S（O）z（C1-C4）Alk，其中z为0，1或2，-NHSO2（C1-C4）Alk，-SO2NH（C1-C4）Alk，-NHSO2-（C1-C4）Alk-苯基或-NHSO2-苯基，所述苯基能够承载卤素原子，（C1-C4）Alk基团或（C1-C6）烷氧基；R1代表氢原子或-（C1-C4）Alk，-CO（C1-C4）Alk，-（C1-C4）Alk-苯基或-CO-苯基，所述苯基能够承载卤素原子或-（C1-C4）Alk或（C1-C6）烷氧基；R2是氢原子，-SO2（C1-C4）Alk，-SO2-（C1-C4）Alk-苯基，-SO2-苯基或-（C1-C4）Alk基团；X完成5至8个原子的饱和或不饱和环，能够承载一个或两个-（C1-C4）Alk基团和/或两个羰基基团；R3和R′3各自独立地代表氢或卤素原子，-（C1-C6）Alk，羟基，-CN，-（C1-C6）烷氧基，-COR4或Y-CR8R9-COR4基团；Y代表O或CH2；R4代表羟基，（C1-C6）烷氧基或-NR5R6基团；R5和R6独立地代表氢原子，-（C1-C4）Alk基团，芳基或杂环芳基（可选择地被R7基团取代），芳基烷基或杂环芳基烷基（可选择地被R7基团取代）；或R5和R6与它们所带的氮原子形成5至7个原子的饱和或不饱和环，可选择地被R7基团取代；R7代表氢或卤素原子，羟基，-（C1-C4）Alk，-（C1-C6）烷氧基，-NH（C1-C4）Alk，-N（C1-C4）Alk2，-COO（C1-C4）Alk，芳基烷基或杂环芳基基团；R8和R9独立地代表氢原子或-（C1-C4）Alk基团；它们的盐或溶剂，含有它们的制药组合物，制备它们的方法和合成中间体。

  公开号：

  US20050054641A1

文献信息

• PROPANOLAMINOMETHYLTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1453796A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• プロパノールアミノメチルテトラリン、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
  申请人：サノフィ−アベンティス

  公开号：JP4852230B2

  公开（公告）日：2005-04-28
• US7115780B2
  申请人：——

  公开号：US7115780B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PROPANOLAMINOMETHYLTETRALINES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] PROPANOLAMINOMETHYLTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2003048117A2

  公开（公告）日：2003-06-12

  L'invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle A est un groupe de formule (a) ou (b) où R représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe -S(O)Z(C1-C4)Alk où z est 0, 1, ou 2, un groupe -NHS02(C1-C4)Alk, -S02NH(C1-C4)Alk, -NHS02-(C1-C4)Alk-phényle ou -NHS02-phényle, ledit phényle pouvant porter un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)Alk ou un groupe (C1-C6)alcoxy ; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -(C1-C4)Alk, - CO(C1-C4)Alk, -(C1-C4)Alk-phényle ou -CO-phényle, ledit phényle pouvant porter un atome d'halogène ou un groupe -(C1-C4)Alk ou (C1-C6)alcoxy; R2 est un atome d'hydrogène, un groupe -S02(C1-C4)Alk, -S02-(C1-C4)Alk-phényle, -S02-phényle, ou un groupe -(C1-C4)Alk; X complète un cycle de 5 à 8 atomes saturé ou insaturé, pouvant porter un ou deux groupes -(C1-C4)Alk et/ou un ou deux groupes carbonyles ; R3 et R'3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe -(C1-C6)Alk, hydroxy, -CN, -(C1,-C6)alcoxy, -COR4 ou -Y-CR8R9-COR4; Y représente O ou CH2; R4 représente un groupe hydroxy, (C1-C6)alcoxy ou -NRSR6; RS et R6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène; un groupe -(C1-C4)Alk; aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués par un groupe R7, aralkyle ou hétéroaralkyle éventuellement substitués par un groupe R7; ou bien RS et R6, avec l'atome d'azote qui les porte, forment un cycle de 5 à 7 atomes, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un groupe R7; et R7représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe hydroxy, -(C1-C4)Alk, -(C1-C6)alcoxy, -NH(C1-C4)Alk, -N(C1-C4)Alk2, -COO(C1-C4)Alk, aralkyle ou hétéroaralkyle; Rg et R9 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe -(C1-C4)Alk; leur sels ou solvantes, les compositions pharmaceutiques les comtenant, un procédé pour leur préparation et des intermédiaires de synthèse.
• Propanolaminomethyltetralines, their preparation and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Barzaghi Laura

  公开号：US20050054641A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention concerns compounds of formula (1), wherein A is a group of formula (a) or (b), wherein: R represents a hydrogen or halogen atom, a —S(O) z (C 1 -C 4 )Alk wherein z is 0, 1 or 2, a —NHSO 2 (C 1 -C 4 )Alk, —SO 2 NH(C 1 -C 4 )Alk, —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )Alk-phenyl or —NHSO 2 -phenyl group, said phenyl capable of bearing a halogen atom, a (C 1 -C 4 )Alk group or a (C 1 -C 6 )alkoxy group; R 1 represents a hydrogen atom or a —(C 1 -C 4 )Alk, —CO(C 1 -C 4 )Alk, —(C 1 -C 4 )Alk-phenyl or —CO-phenyl group, said phenyl capable of bearing a halogen atom or a —(C 1 -C 4 )Alk or (C 1 -C 6 )alkoxy group; R 2 is a hydrogen atom, a —SO 2 (C 1 -C 4 )Alk, —SO 2 —(C 1 -C 4 )Alk-phenyl, —SO 2 -phenyl group, or a —(C 1 -C 4 )Alk group; X completes a saturated or unsaturated cycle of 5 to 8 atoms, capable of bearing one or two —(C 1 -C 4 )Alk groups and/or two carbonyl groups; R 3 and R′ 3 represent each independently a hydrogen or halogen atom, a —(C 1 -C 6 )Alk, hydroxy, —CN, —(C 1 -C 6 )alkoxy, —COR 4 or Y—CR 8 R 9 —COR 4 group; Y represents O or CH 2 ; R 4 represents a hydroxy, (C 1 -C 6 )alkoxy or —NR 5 R 6 group; R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a —(C 1 -C 4 )Alk, group, aryl or heteroaryl optionally substituted by a R 7 group, aralkyl or heteroaralkyl optionally substituted by a R 7 group; or R 5 and R 6 , with the nitrogen atom which bears them, form a saturated or unsaturated cycle of 5 to 7 atoms optionally substituted by a R 7 group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, a hydroxy, —(C 1 -C 4 )Alk, —(C 1 -C 6 )alkoxy, —NH(C 1 -C 4 )Alk, —N(C 1 -C 4 )Alk 2 , —COO(C 1 -C 4 )Alk, aralkyl or heteroaryl group; R 8 and R 9 independently represent a hydrogen atom or a —(C 1 -C 4 )Alk group; their salts or solvates, the pharmaceutical compositions containing them, a method for preparing them and synthesis intermediates.

  本发明涉及公式（1）的化合物，其中A是公式（a）或（b）的基团，其中：R代表氢或卤素原子，-S（O）z（C1-C4）Alk，其中z为0，1或2，-NHSO2（C1-C4）Alk，-SO2NH（C1-C4）Alk，-NHSO2-（C1-C4）Alk-苯基或-NHSO2-苯基，所述苯基能够承载卤素原子，（C1-C4）Alk基团或（C1-C6）alkoxy基团；R1代表氢原子或-（C1-C4）Alk，-CO（C1-C4）Alk，-（C1-C4）Alk-苯基或-CO-苯基，所述苯基能够承载卤素原子或-（C1-C4）Alk或（C1-C6）alkoxy基团；R2是氢原子，-SO2（C1-C4）Alk，-SO2-（C1-C4）Alk-苯基，-SO2-苯基或-（C1-C4）Alk基团；X完成一个饱和或不饱和的5至8个原子环，能够承载一个或两个-（C1-C4）Alk基团和/或两个羰基基团；R3和R′3各自独立地代表氢或卤素原子，-（C1-C6）Alk，羟基，-CN，-（C1-C6）alkoxy，-COR4或Y-CR8R9-COR4基团；Y代表O或CH2；R4代表羟基，（C1-C6）alkoxy或-NR5R6基团；R5和R6独立地代表氢原子，-（C1-C4）Alk基团，芳基或杂环芳基，可选地被R7基团取代，芳基烷基或杂环芳基烷基，可选地被R7基团取代；或R5和R6与它们所承载的氮原子形成一个饱和或不饱和的5到7个原子环，可选地被R7基团取代；R7代表氢或卤素原子，羟基，-（C1-C4）Alk，-（C1-C6）alkoxy，-NH（C1-C4）Alk，-N（C1-C4）Alk2，-COO（C1-C4）Alk，芳基烷基或杂环芳基；R8和R9独立地代表氢原子或-（C1-C4）Alk基团；它们的盐或溶剂，含有它们的制药组合物，制备它们的方法和合成中间体。