摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide
英文别名
N-[2-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylmethylamino)propoxy]phenyl]methanesulfonamide
N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C21H28N2O5S
mdl
——
分子量
420.53
InChiKey
LIZJKZROQLLLIQ-PKHIMPSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-Benzyloxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)-phenyl]methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 、 Pd/C 、 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-[2-hydroxy-5-({(2S)-2-hydroxy-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenylmethyl)amino]propyl}oxy)phenyl]methane-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Propanolaminomethyltetralines, their preparation and pharmaceutical composition comprising same
    摘要:
    本发明涉及式(1)的化合物,其中A是式(a)或(b)的基团,其中:R代表氢或卤素原子,-S(O)z(C1-C4)Alk,其中z为0,1或2,-NHSO2(C1-C4)Alk,-SO2NH(C1-C4)Alk,-NHSO2-(C1-C4)Alk-苯基或-NHSO2-苯基,所述苯基能够承载卤素原子,(C1-C4)Alk基团或(C1-C6)烷氧基;R1代表氢原子或-(C1-C4)Alk,-CO(C1-C4)Alk,-(C1-C4)Alk-苯基或-CO-苯基,所述苯基能够承载卤素原子或-(C1-C4)Alk或(C1-C6)烷氧基;R2是氢原子,-SO2(C1-C4)Alk,-SO2-(C1-C4)Alk-苯基,-SO2-苯基或-(C1-C4)Alk基团;X完成5至8个原子的饱和或不饱和环,能够承载一个或两个-(C1-C4)Alk基团和/或两个羰基基团;R3和R′3各自独立地代表氢或卤素原子,-(C1-C6)Alk,羟基,-CN,-(C1-C6)烷氧基,-COR4或Y-CR8R9-COR4基团;Y代表O或CH2;R4代表羟基,(C1-C6)烷氧基或-NR5R6基团;R5和R6独立地代表氢原子,-(C1-C4)Alk基团,芳基或杂环芳基(可选择地被R7基团取代),芳基烷基或杂环芳基烷基(可选择地被R7基团取代);或R5和R6与它们所带的氮原子形成5至7个原子的饱和或不饱和环,可选择地被R7基团取代;R7代表氢或卤素原子,羟基,-(C1-C4)Alk,-(C1-C6)烷氧基,-NH(C1-C4)Alk,-N(C1-C4)Alk2,-COO(C1-C4)Alk,芳基烷基或杂环芳基基团;R8和R9独立地代表氢原子或-(C1-C4)Alk基团;它们的盐或溶剂,含有它们的制药组合物,制备它们的方法和合成中间体。
    公开号:
    US20050054641A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROPANOLAMINOMETHYLTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1453796A2
    公开(公告)日:2004-09-08
  • プロパノールアミノメチルテトラリン、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
    申请人:サノフィ−アベンティス
    公开号:JP4852230B2
    公开(公告)日:2005-04-28
  • US7115780B2
    申请人:——
    公开号:US7115780B2
    公开(公告)日:2006-10-03
  • [EN] PROPANOLAMINOMETHYLTETRALINES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] PROPANOLAMINOMETHYLTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2003048117A2
    公开(公告)日:2003-06-12
    L'invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle A est un groupe de formule (a) ou (b) où R représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe -S(O)Z(C1-C4)Alk où z est 0, 1, ou 2, un groupe -NHS02(C1-C4)Alk, -S02NH(C1-C4)Alk, -NHS02-(C1-C4)Alk-phényle ou -NHS02-phényle, ledit phényle pouvant porter un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)Alk ou un groupe (C1-C6)alcoxy ; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -(C1-C4)Alk, - CO(C1-C4)Alk, -(C1-C4)Alk-phényle ou -CO-phényle, ledit phényle pouvant porter un atome d'halogène ou un groupe -(C1-C4)Alk ou (C1-C6)alcoxy; R2 est un atome d'hydrogène, un groupe -S02(C1-C4)Alk, -S02-(C1-C4)Alk-phényle, -S02-phényle, ou un groupe -(C1-C4)Alk; X complète un cycle de 5 à 8 atomes saturé ou insaturé, pouvant porter un ou deux groupes -(C1-C4)Alk et/ou un ou deux groupes carbonyles ; R3 et R'3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe -(C1-C6)Alk, hydroxy, -CN, -(C1,-C6)alcoxy, -COR4 ou -Y-CR8R9-COR4; Y représente O ou CH2; R4 représente un groupe hydroxy, (C1-C6)alcoxy ou -NRSR6; RS et R6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène; un groupe -(C1-C4)Alk; aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués par un groupe R7, aralkyle ou hétéroaralkyle éventuellement substitués par un groupe R7; ou bien RS et R6, avec l'atome d'azote qui les porte, forment un cycle de 5 à 7 atomes, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un groupe R7; et R7représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe hydroxy, -(C1-C4)Alk, -(C1-C6)alcoxy, -NH(C1-C4)Alk, -N(C1-C4)Alk2, -COO(C1-C4)Alk, aralkyle ou hétéroaralkyle; Rg et R9 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe -(C1-C4)Alk; leur sels ou solvantes, les compositions pharmaceutiques les comtenant, un procédé pour leur préparation et des intermédiaires de synthèse.
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-