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异丁酸肉桂酯 | 110682-09-2

中文名称
异丁酸肉桂酯
中文别名
——
英文名称
cinnamyl isobutyrate
英文别名
[(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2-methylpropanoate
异丁酸肉桂酯化学式
CAS
110682-09-2
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
KLKQSZIWHVEARN-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Colourless to yellowish liquid, sweet, balsamic fruity odour
  • 溶解度:
    insoluble in water; soluble in oils
  • 折光率:
    1.520-1.528
  • 保留指数:
    1562;1555;1562

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:728f411824b507e3cb748e311e1177d6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丁酸肉桂酯3,5,5-三甲基己醛 、 aluminium oxide nanoparticles 、 氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到3-phenyloxiran-2-yl methyl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    一种利用纳米氧化铝催化烯烃环氧化合成环氧化合物的方法
    摘要:
    本发明属于有机合成与催化领域,公开了一种利用纳米氧化铝催化烯烃环氧化合成环氧化合物的方法。该方法包括如下步骤:在反应器中加入溶剂、烯烃、纳米氧化铝和脂肪醛,得混合液,混合液中烯烃为原料,纳米氧化铝为催化剂,脂肪醛为还原剂,将反应容器抽真空后通入氧气,加热、搅拌反应,反应结束后得反应液,将反应液分离纯化,得到所述环氧化合物。本发明方法使用的催化剂廉价易得、反应条件温和、对底物适用性广,且操作安全简单,具有潜在的工业应用前景。
    公开号:
    CN111217769B
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基丙-2-烯-1-醇 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MALZIEU R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 5-6, PART. 2, 879-882
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • Metal-Free Catalyzed Regioselective Allylic Trifluoromethanesulfonylation of Aromatic Allylic Alcohols with Sodium Trifluoromethanesulfinate
    作者:Jianhua Liao、Wei Guo、Zhenming Zhang、Xiaodong Tang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02674
    日期:2016.2.5
    procedure for the preparation of allylic trifluoromethanesulfones with high regioselectivity from aromatic allylic alcohols/esters and NaSO2CF3 under transition-metal-free conditions is described. A wide range of functional groups were tolerated. This is the first example to realize different types of allylic alcohols, including primary, secondary, and tertiary allylic alcohols, all of which transferred to
    描述了在无过渡属的条件下由芳族烯丙基醇/酯和NaSO 2 CF 3制备具有高区域选择性的烯丙基三氟甲烷砜的有效方法。可以容忍各种各样的功能基团。这是实现不同类型的烯丙醇(包括伯,仲和叔烯丙醇)的第一个示例,所有这些均以易于获得和廉价的NaSO 2 CF 3有效地以良好的产率转移到相应的产品中。该方法的合成效用通过以克为单位进行反应来证明。
  • Photochemical Reactions of 1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien-2-ones
    作者:Shi-Yi Chang、Shih-Lin Huang、Nelson R. Villarante、Chun-Chen Liao
    DOI:10.1002/ejoc.200600451
    日期:2006.10
    irradiation, dienones 1a–f in benzene, acetonitrile, and methanol were found to aromatize through photoelimination of dimethylketene, which was trapped with 3-phenylprop-2-en-1-ol (12). Triplet sensitization of dienone 1a in acetone and in acetone/acetophenone mixed solvents afforded aromatic compound 2a, whilst bicyclic systems 1b–c were found to be unreactive on sensitization. In the cases of dienones 1d–f
    描述了在各种条件下含有多个发色团部分的 1,3,3-三甲基双环 [2.2.2]octa-5,7-dien-2-ones 1a-f 的光化学。在直接照射下,发现苯、乙腈甲醇中的二烯酮 1a-f 通过光消除二甲基乙烯酮而芳构化,二甲基乙烯酮被 3-苯​​基丙-2-烯-1-醇捕获 (12)。二烯酮 1a 在丙酮丙酮/苯乙酮混合溶剂中的三重敏化得到芳族化合物 2a,而双环系统 1b-c 被发现对敏化无反应。在丙酮中的二烯酮 1d-f 的情况下,观察到芳香化合物 2d-f 和二-π-甲烷 (DPM) 光产物 3d-f 和 4f,但在丙酮/苯乙酮混合溶剂系统中仅检测到 DPM 光产物。描述了这些光化学反应的合理机制。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20170096418A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.
    本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫