2-butyl3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)4-yl) methyl]pyrazolo(1,5-a)pyridin4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)4-yl) methyl]pyrazolo(1,5-a)pyridin4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.5
• InChiKey: GMMGAEKITMWLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-butyl3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl) (1,1'-biphenyl)4-yl)methyl]pyrazolo(1,5-a)pyridin4-carboxylate 、 氢氧化钾 在 乙腈 、 expected product 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-butyl3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)4-yl) methyl]pyrazolo(1,5-a)pyridin4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting angiotensin effects

  摘要：

  公式为##STR1##的吡啶双环衍生物及其非毒性、药学上可接受的盐以及制备这些化合物的过程和中间体。这些化合物是血管紧张素II效应的抑制剂，尤其是血管收缩活性的抑制剂。

  公开号：

  US05650414A1

文献信息

• JPH061789A
  申请人：——

  公开号：JPH061789A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5420138A
  申请人：——

  公开号：US5420138A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5650414A
  申请人：——

  公开号：US5650414A

  公开（公告）日：1997-07-22