(2S)-2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfonylamino]-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfonylamino]-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₁₈ClFN₂O₄S
• 分子量: 472.9
• InChiKey: HBVVXAUVJJPKRP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [DE] (S)-2-(BIPHENYL-4-SULFONYLAMINO)-3-(1H-INDOLYL)-PROPIONSÄUREDERIVATE ALS MATRIX-METALLOPROTEINASEHEMMER<br/>[EN] (S)-2-(BIPHENYL-4-SULPHONYLAMINO)-3-(1H-INDOLYL)-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METAL PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PROPIONIQUE (S)-2-(BIPHENYLE-4-SULFONYLAMINO)-3-(1H-INDOLYLE) UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE MATRICIELLE
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1999051577A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (DE) S-Enantiomere der Verbindung der Formel (1) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf Matrix-abbauende Metalloproteinasen beteiligt sind.(EN) The invention relates to (S)-2-(biphenyl-4-sulphonylamino)-3-(1H-indolyl)-propionic acid derivatives. S enantiomers of the compound of formula (1) are suitable for the production of medicaments used in the prophylaxis and therapy of diseases in the course of which matrix-catabolic metal proteinases are involved.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acide propionique (S)-2-(biphényle-4-sulfonylamino)-3-(1H-indol-3-yle). Les S-énantiomères du composé de la formule (I) s'utilisent pour préparer des médicaments servant à assurer la prophylaxie et le traitement d'affections dans le déroulement desquelles interviennent les métalloprotéases induisant une dégradation matricielle.

  本研究涉及（S）-2-（双苯基-4-硫抑氨氨基）-3-（1H-苯基）丙酸衍生物的S-异构体。这种（S）-异构体的化合物（1）适用于制备用于预防或治疗那些涉及降解活性的金属蛋白酶作用的疾病药物。