(DL)-2-氨基-2-甲基丁腈 | 4475-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (DL)-2-氨基-2-甲基丁腈
• 中文别名: 2-氨基-2-甲基丁腈
• 英文名称: 2-amino-2-methylbutanenitrile
• 英文别名: 2-amino-2-methylbutanonitrile；2-amino-2-methyl-butyronitrile
• CAS: 4475-95-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD09813645
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: JCLSEQJEXYHVTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-88.5℃ (55 Torr)
• 密度：
  0.9 g/cm3
• 物理描述：
  2-amino-2-methyl-butane nitrile appears as a yellow liquid with an ammonia-like odor. About the same density as water and insoluble in water. Toxic by ingestion, absorption and inhalation. May irritate eyes. Produces toxic fumes during combustion. Used to make other chemicals.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (DL)-2-氨基-2-甲基丁腈 在 calcium hypochlorite 作用下， 生成 偶氮二异戊腈
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azo compounds

  摘要：

  公开号：

  US02713576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到(DL)-2-氨基-2-甲基丁腈
  参考文献：
  名称：

  钛催化氰基借入反应直接用氨氨化氰醇。

  摘要：

  α-氨基腈是天然产物中的重要组成部分，也是有机化学中的重要中间介质。本文中，开发了氰醇与氨的伙伴直接胺化以合成N-未保护的α-氨基腈。该反应通过钛催化的氰基借位反应进行，该反应具有较高的原子经济性和操作简单的特点。氨可耐受各种酮或醛氰醇，并且在温和的反应条件下以中等至高收率合成了N-未保护的α-氨基腈。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03194

文献信息

• Prebiotic selection and assembly of proteinogenic amino acids and natural nucleotides from complex mixtures
  作者：Saidul Islam、Dejan-Krešimir Bučar、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/nchem.2703

  日期：2017.6

  permits ribonucleotide synthesis, even from complex sugar mixtures. Remarkably, aminal formation also overcomes the thermodynamically favoured isomerization of glyceraldehyde into dihydroxyacetone because only the aminal of glyceraldehyde separates from the equilibrating mixture. Finally, we show that aminal formation provides a novel pathway to amino acids that avoids the synthesis of the non-proteinogenic

  益生元合成生物氨基酸和核苷酸的主要问题是避免伴随合成不希望的或不相关的副产物。另外，多步路径需要能够使反应物顺序添加和纯化中间体的机制，这与合理的地球化学情况一致。在这里，我们表明2-氨基噻唑与二碳糖和三碳糖（分别为甘醇醛和甘油醛）选择性反应，从而导致它们的积累和纯化为稳定的结晶类缩醛胺。这允许甚至从复杂的糖混合物中合成核糖核苷酸。值得注意的是 氨醛的形成还克服了甘油醛热力学上有利于异构化为二羟基丙酮的异构化问题，因为只有甘油醛的氨醛才从平衡混合物中分离出来。最后，我们表明氨基形成为氨基酸提供了一种新颖的途径，从而避免了非蛋白质生成的α，α-二取代类似物的合成。控制益生元混合物中蛋白质氨基酸和核糖核苷酸装配的常见物理化学机制表明，这些必需的代谢物类别具有统一的化学起源。
• Preparation, 1H and 13C NMR Spectra of Substituted 2-Benzoylaminocarboxamides
  作者：Miloš Sedlák、Aleš Halama、Jaromír Kaválek、Vladimír Macháček、Vojeslav Štěrba

  DOI：10.1135/cccc19950150

  日期：——

  A new type of herbicides based on imidazolinones has been introduced into agriculture under commercial names of Arsenal, Pursuit, Scepter, Assert etc. by American Cyanamid Company since 1983. These compounds destroy diocotyledonous weeds and are almost nontoxic for mammals and fish (LD₅₀ rat - 500 mg/kg, LD₅₀ trout - 300 mg/kg) and nonmutagenic according to the AMES test. The aim of the present work is to synthesize substituted 2-benzoylaminocarboxamides as starting materials for preparation of imidazolinones and potential biologically active substances (Formulae I - III).

  一种基于咪唑啉酮的新型除草剂自1983年起由美国赛诺美公司推出，商业名称为Arsenal、Pursuit、Scepter、Assert等。这些化合物能够消灭双子叶杂草，对哺乳动物和鱼类几乎无毒（LD₅₀ 大鼠 - 500 毫克/千克，LD₅₀ 鳟鱼 - 300 毫克/千克），根据AMES试验结果，这些化合物不具有致突变性。本研究的目的是合成取代的2-苯甲酰氨基羧酰胺，作为制备咪唑啉酮和潜在生物活性物质的起始原料（式 I - III）。
• Highly Diastereoselective Synthesis of 4-N-Methylformamidino Trinem (GV129606), a Potent Antibacterial Agent
  作者：Stefano Biondi、Angelo Pecunioso、Filippo Busi、Stefania A Contini、Daniele Donati、Micaela Maffeis、Domenica A Pizzi、Luciana Rossi、Tino Rossi、Fabio M Sabbatini

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00414-2

  日期：2000.7

  In this paper a highly diastereoselective synthesis of 4-N-methylformamidino trinem 3 is reported. The route offers advantages compared to that previously used, i.e. the higher overall yield, the robustness, the avoidance of toxic reagents. Most of the compounds were isolated by precipitation, therefore reducing the number of chromatographic separations. The efficient conversion of 4-N-methylamino

  在本文中，报道了4- N-甲基甲酰胺基trinem 3的高度非对映选择性合成。与以前使用的路线相比，该路线具有优势，即更高的总收率，坚固性，避免了有毒试剂。大多数化合物通过沉淀分离，因此减少了色谱分离次数。通过使用清除剂树脂的新方法获得了4- N-甲基氨基三苯甲基11到GV129606 3的有效转化。本文提出的途径可以为早期开发研究准备所需的材料，并证明环己烯基氮杂环丁酮12的多功能性 在合成4-取代的triems。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170050961A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Herbicidal 5-pyrimidinecarbonitriles
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04092150A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  5-Pyrimidinecarbonitriles, having amino substituents in the 2 and 6 positions and an alkoxy substituent in the 4 position, exhibit herbicidal activity. The preparation of novel active compounds and intermediates in this class is described; herbicidal compositions containing the active compounds are illustrated; and methods for utilizing the herbicidal compositions to control plant growth are disclosed.

  在2和6位置具有氨基取代基，4位置具有烷氧基取代基的5-嘧啶腈类化合物具有除草活性。描述了在这一类中制备新型活性化合物和中间体；阐明了含有活性化合物的除草组合物；并揭示了利用这些除草组合物控制植物生长的方法。