(E)-1,1,1-三甲基-2-(1-苯基亚乙基)肼-1-碘化物 | 75406-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-1,1,1-三甲基-2-(1-苯基亚乙基)肼-1-碘化物
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-2-(1-phenylethylidene)hydrazinium iodide
• 英文别名: Iodure de N,N,N-trimethyl-hydrazonium de l'acetophenone；acetophenone N,N,N-trimethyl-hydrazonium iodide；N,N,N-trimethyl-N'-((E)-1-phenyl-ethylidene)-hydrazinium; iodide；N,N,N-Trimethyl-N'-((E)-1-phenyl-aethyliden)-hydrazinium; Jodid；2-(alpha-Methylbenzylidene)-1,1,1-trimethylhydrazinium iodide；trimethyl-[(E)-1-phenylethylideneamino]azanium;iodide
• CAS: 75406-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂*I
• 分子量: 304.174
• InChiKey: JFNVBKLHVUJVBG-VHPXAQPISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-三甲基-2-(1-苯基亚乙基)肼-1-碘化物 、 phenylmagnesium bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2,2-diphenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Arseniyadis, Simeon; Laurent, Andre; Mison, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 246 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetophenone N,N,N-trimethyl-hydrazonium methylsulfate 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (E)-1,1,1-三甲基-2-(1-苯基亚乙基)肼-1-碘化物
  参考文献：
  名称：

  关于 N,N-二甲基腙和甲苯磺酰腙裂解的近期论文的注释

  摘要：

  摘要 二甲基腙与硫酸二甲酯和碳酸钾反应生成N,N,N-三甲基甲基硫酸盐（如3a），随后可水解为酮。甲苯磺酰腙仅产生 N-甲基衍生物，而不产生相关的酮。A. Kamal 等人的偏差结果。无法复制。

  DOI：

  10.1080/00397910008087403

文献信息

• Quaternary Hydrazones and Their Rearrangement
  作者：PETER A. S. SMITH、E. E. MOST

  DOI：10.1021/jo01355a002

  日期：1957.4
• ARSENIYADIS S.; LAURENT A.; MISON P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 246-254
  作者：ARSENIYADIS S.、 LAURENT A.、 MISON P.

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI A.; ITO S.; MANABE T.; MAEDA T.; IMAI K., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, 14, 2514-2517
  作者：KAKEHI A.、 ITO S.、 MANABE T.、 MAEDA T.、 IMAI K.

  DOI：——

  日期：——
• Notes on a Recent Paper About the Cleavage of N,N-Dimethylhydrazones and Tosylhydrazones
  作者：Eckehard Volker Dehmlow、Stephanie Düttmann

  DOI：10.1080/00397910008087403

  日期：2000.1

  Abstract The reaction of dimethylhydrazones with dimethyl sulfate and potassium carbonate gives the N,N,N-trimethyl methylsulfate (e.g. 3a) primarily which may be hydrolyzed to the ketone subsequently. Tosylhydrazones give the N-methyl derivatives only and not the related ketones. Deviating results by A. Kamal et al. cannot be reproduced.

  摘要 二甲基腙与硫酸二甲酯和碳酸钾反应生成N,N,N-三甲基甲基硫酸盐（如3a），随后可水解为酮。甲苯磺酰腙仅产生 N-甲基衍生物，而不产生相关的酮。A. Kamal 等人的偏差结果。无法复制。
• Arseniyadis, Simeon; Laurent, Andre; Mison, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 246 - 254
  作者：Arseniyadis, Simeon、Laurent, Andre、Mison, Pierre

  DOI：——

  日期：——