(E)-1-(4-乙酰氨基苯基)-2-苯基乙烯 | 18559-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-1-(4-乙酰氨基苯基)-2-苯基乙烯
• 英文名称: N-stilben-4-yl-acetamide
• 英文别名: N-Stilben-4-yl-acetamid；4-Acetamino-stilben；4-Acetylaminostilbene；N-[4-(2-phenylethenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 18559-97-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: XWVCGVPSPHTRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-乙酰氨基苯基)-2-苯基乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 Tributyl-pentyl-ammoniumiodid 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-[4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  钌在室温下催化烯烃的氧化：一种简便实用的α-二酮方法

  摘要：

  烯烃催化氧化为α-二酮是前所未有的。描述了一种新的由钌配合物催化的烯烃氧化，可使用TBHP作为氧化剂有效地合成α-二酮。该方法具有高度的官能团耐受性，实用方便，不需要额外的配体，并且可在温和条件下以较短的反应时间运行。基于实验观察，提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/ol200716d
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基均二苯乙烯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (E)-1-(4-乙酰氨基苯基)-2-苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Sergiewskaja, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of novel PEPPSI type bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC)-Pd complexes
  作者：Márton Nagyházi、Balázs Almási、Ádám Lukács、Attila Bényei、Tibor Nagy、Sándor Kéki、Róbert Tuba

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132483

  日期：2022.5

  containing palladium Pd(II) complexes (6a–e) were synthetized and characterized. As novel examples of the PEPPSI (“pyridine enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation”)-Pd compounds, the reported complexes have shown high activity in Mizoroki–Heck coupling reaction even at as low as 100 ppm loading (TON up to 10000). Kinetic studies revealed that reactions carried out in the presence

  一系列双环烷基氨基卡宾 (BICAAC)（其中N-芳基 = dipp, mes, 2,6-dimethyl-4-(dimethylamino)phenyl, 5a-d）及其新型耐空气和防潮吡啶（吡啶，4合成并表征了含有钯 Pd(II) 配合物 ( 6a-e ) 的二甲氨基吡啶。作为 PEPPSI 的新实例（“吡啶增强的预催化剂制备稳定和引发”)-Pd 化合物，所报道的配合物在 Mizoroki-Heck 偶联反应中显示出高活性，即使在低至 100 ppm 的负载量（TON 高达 10000）。动力学研究表明，在元素汞存在下进行的反应会导致活性降低。这表明偶联反应可能同时具有分子和 Pd(0) 介导的催化途径。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Alkenes at Room Temperature: A Practical and Concise Approach to α-Diketones
  作者：Shulin Chen、Zhaojun Liu、Erbo Shi、Long Chen、Wei Wei、Hong Li、Yannan Cheng、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol200716d

  日期：2011.5.6

  The catalytic oxidation of alkenes to α-diketones is unprecedented. A new oxidation of alkenes, catalyzed by a ruthenium complex, which allows an efficient route to α-diketones using TBHP as an oxidant is described. This methodology is highly functional group tolerant, is practically convenient, requires no additional ligand, and operates under mild conditions with short reaction times. Based upon

  烯烃催化氧化为α-二酮是前所未有的。描述了一种新的由钌配合物催化的烯烃氧化，可使用TBHP作为氧化剂有效地合成α-二酮。该方法具有高度的官能团耐受性，实用方便，不需要额外的配体，并且可在温和条件下以较短的反应时间运行。基于实验观察，提出了一个合理的机制。
• Pfeiffer; Sergiewskaja, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1109
  作者：Pfeiffer、Sergiewskaja

  DOI：——

  日期：——