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(E)-1-(4-氯苯基)-2-羟基胍 | 130974-86-6

中文名称
(E)-1-(4-氯苯基)-2-羟基胍
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenyl)-N'-hydroxyguanidine
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-1-hydroxyguanidine
(E)-1-(4-氯苯基)-2-羟基胍化学式
CAS
130974-86-6
化学式
C7H8ClN3O
mdl
——
分子量
185.613
InChiKey
JYBXKTLYOMPMQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129 °C
  • 沸点:
    298.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2166879973fd843ea6a19f88991141f4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4-氯苯基)-2-羟基胍 在 tetrasodium-5,10,15,20-tetrakis-(2,6-dichloro-3-sulfonatophenyl)porphyrinateiron(III) chloride 、 双氧水1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到4-氯苯基氰胺
    参考文献:
    名称:
    Efficient iron(III) porphyrins-catalyzed oxidation of guanidoximes to cyanamides in ionic liquids
    摘要:
    水溶性铁(III)卟啉固定于咪唑离子液体中,作为催化剂有效地催化过氧化氢介导的胍氧基化合物氧化反应,选择性地产生相应的氰胺,并获得良好的产率。使用具有非协调阴离子PF6的离子液体,能够通过促进负离子铁过氧化中间体的形成,从而以高产率获得产物。
    DOI:
    10.1007/s12039-014-0751-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯基氰胺盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到(E)-1-(4-氯苯基)-2-羟基胍
    参考文献:
    名称:
    N-芳基N'-羟基胍,一氧化氮合酶选择性氧化后的新一类NO供体:结构-活性关系。
    摘要:
    通过重组诱导型一氧化氮合酶(NOS II)氧化37个N-羟基胍或相关衍生物(包括18个新的N-芳基N'-羟基胍)的过程中,形成一氧化氮(NO)。几个带有相对较小的给电子对位取代基的N-芳基N'-羟基胍,例如H,F,Cl,CH(3),OH,OCH(3)和NH(2),导致NO的生成速率N(ω)-羟基-L-精氨酸(NOHA)生成的NO的8%至41%。这些反应的特征与先前报道的NOS氧化NOHA的特征非常相似:(i)严格要求NOS含有(6R)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤,烟酰胺还原腺嘌呤磷酸二核苷酸和O(2)发生氧化,(ii)以1:1的摩尔比形成NO和相应的尿素,并且(iii)经典的NOS抑制剂(例如N(ω)-硝基-L-精氨酸和S-乙基-异硫氰酸酯)具有很强的抑制作用-硫脲。构效关系研究表明,两个结构因素对于由具有C(三键)NOH功能的化合物形成NO至关重要。第一个是存在单取代的N-羟基胍
    DOI:
    10.1021/jm011006h
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文献信息

  • Nitrosated and nitrosylated diuretic compounds, compositions and methods of use
    申请人:Garvey S. David
    公开号:US20050059655A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated diuretic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated diuretic compound, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one diuretic compound of the invention, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating conditions resulting from excessive water and/or electrolyte retention; (b) treating cardiovascular diseases; (c) treating renovascular diseases; (d) treating diabetes; (e) treating diseases resulting from oxidative stress; (f) treating endothelial dysfunctions; (g) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (h) treating cirrhosis; (j) treating pre-eclampsia; (k) treating osteoporosis; and (l) treating nephropathy.
    该发明描述了新颖的亚硝基化和/或亚硝酰化利尿化合物或其药用盐,以及包含至少一种亚硝基化和/或亚硝酰化利尿化合物的新型组合物,以及可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含该发明中至少一种利尿化合物的新型组合物和试剂盒,该利尿化合物可选择地亚硝基化和/或亚硝酰化,并且可选地至少一种一氧化氮供体化合物和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了用于(a)治疗由于过多水分和/或电解贮留引起的疾病;(b)治疗心血管疾病;(c)治疗肾血管疾病;(d)治疗糖尿病;(e)治疗由氧化应激引起的疾病;(f)治疗内皮功能障碍;(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病;(h)治疗肝硬化;(j)治疗子痫前期;(k)治疗骨质疏松症;和(l)治疗肾病的方法。
  • Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use
    申请人:Garvey S. David
    公开号:US20060189603A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The invention describes novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide enhancing diuretic compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating conditions resulting from excessive water and/or electrolyte retention; (b) treating cardiovascular diseases; (c) treating renovascular diseases; (d) treating diabetes; (e) treating diseases resulting from oxidative stress; (f) treating endothelial dysfunctions; (g) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (h) treating cirrhosis; (j) treating pre-eclampsia; (k) treating osteoporosis; (l) treating nephropathy; (m) treating peripheral vascular diseases; (n) treating portal hypertension; (o) treating central nervous system disorders; (p) treating metabolic syndrome; (q) treating sexual dysfunctions; and (r) hyperlipidemia. The nitric oxide enhancing diuretic compounds comprise at least one nitric oxide enhancing group linked to the diuretic compound through one or more sites such as carbon, oxygen and/or nitrogen via a bond or moiety that cannot be hydrolyzed.
    该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒,以及可选地,至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法:(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状;(b)治疗心血管疾病;(c)治疗肾血管疾病;(d)治疗糖尿病;(e)治疗由氧化应激引起的疾病;(f)治疗内皮功能障碍;(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病;(h)治疗肝硬化;(j)治疗子痫前期;(k)治疗骨质疏松症;(l)治疗肾病;(m)治疗外周血管疾病;(n)治疗门静脉高压;(o)治疗中枢神经系统疾病;(p)治疗代谢综合征;(q)治疗性功能障碍;以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团,通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接,连接通过不能水解的键或基团。
  • [EN] NITRIC OXIDE RELEASING AMINO ACID ESTER COMPOUND, COMPOSITION AND METHOD OF USE<br/>[FR] COMPOSÉ D'ESTER D'ACIDE AMINÉ LIBÉRANT UN OXYDE NITRIQUE, COMPOSITION ET  PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:ORAL DELIVERY TECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2010034118A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    There is provided amino acid ester compounds comprising at least one nitric oxide releasing group, pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. These compounds involve an amino acid side-chain or an amino acid derivative thereof and a nitric oxide releasing group as depicted in the following structures: wherein R1 is either an ethyl or an amino acid side-chain group or an amino acid derivative thereof and R2 is an amino acid side-chain group or an amino acid derivative thereof and n is an integer from 1 to 10.
    提供的氨基酸酯化合物包括至少一个释放一氧化氮基团的化合物,其药学上可接受的盐和组合物。这些化合物涉及氨基酸侧链或其衍生物以及释放一氧化氮基团,如下面的结构所示:其中R1是乙基或氨基酸侧链基团或其衍生物,R2是氨基酸侧链基团或其衍生物,n是从1到10的整数。
  • Oxidation of <i>N</i> ‐(4‐Chlorophenyl)‐ <i>N′</i> ‐hydroxyguanidine to <i>N</i> ‐(4‐Chlorophenyl)urea and Nitric Oxide by Photoexcited Iron Porphyrins
    作者:Andrea Maldotti、Alessandra Molinari、Irene Vitali、Elena Ganzaroli、Pierrette Battioni、Delphine Mathieu、Daniel Mansuy
    DOI:10.1002/ejic.200400056
    日期:2004.8
    Photochemical excitation (λ > 350 nm) of chloro[meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin]iron(III) [FeIII(TDCPP)Cl] and chloro[meso-tetra(α,α,α,α-pivalamidophenyl)porphyrin]iron(III) [FeIII(TpivPP)Cl] induces the oxidation of coordinated N-(4-chlorophenyl)-N′-hydroxyguanidine (1) by molecular oxygen, to give iminoxyl radicals and the FeII(O2) [or FeIII(O2·)] adduct. This complex can be accumulated
    氯[内消旋-四(2,6-二氯苯基)卟啉]铁(III) [FeIII(TDCPP)C​​l]和氯[内消旋-四(α,α,α,α-新戊酰氨基苯基)的光化学激发 (λ > 350 nm) )卟啉]铁(III) [FeIII(TpivPP)Cl]通过分子氧诱导配位的N-(4-氯苯基)-N'-羟基胍(1)的氧化,产生亚胺氧基自由基和FeII(O2) [或FeIII(O2·)]加合物。这种复合物可以使用 [FeIII(TpivPP)Cl] 大量积累。初级光产物引起次级反应,导致形成 N-(4-氯苯基)脲 (2) 作为 1 的主要终产物。 正如所揭示的,1 转化为 2 伴随着 NO 的形成通过 ESR 自旋捕获技术及其稳定的终产物 NO2- 和 NO3- 的形式。轴向位置配位的 1-甲基咪唑 (1-MeIm) 的存在对光诱导羟基胍 1 产生 2 和 NO 有显着的积极影响。 观察到自由基清除剂抑制光氧化过
  • Nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compounds, compositions and methods of use
    申请人:Garvey S. David
    公开号:US20070032533A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention describes compositions and kits comprising at least one nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compound, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating cardiovascular diseases; (b) treating renovascular diseases; (c) treating diabetes; (d) treating diseases resulting from oxidative stress; (e) treating endothelial dysfunctions; (f) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (g) treating cirrhosis; (h) treating pre-eclampsia; (j) treating osteoporosis; (k) treating nephropathy; (l) treating peripheral vascular diseases; (m) treating portal hypertension (o) treating central nervous system disorders; (p) treating metabolic syndrome; and (q) treating hyperlipidemia. The nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compounds comprise at least one nitric oxide enhancing group linked to the angiotensin II antagonist compound through one or more sites such as carbon, oxygen and/or nitrogen via a bond or moiety that cannot be hydrolyzed.
    该发明描述了包含至少一种一氧化氮增强的血管紧张素II拮抗剂化合物或其药用盐的组合物和试剂盒,以及包含至少一种一氧化氮增强的血管紧张素II拮抗剂化合物的新型组合物,还可以包含至少一种一氧化氮增强化合物和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了用于(a)治疗心血管疾病;(b)治疗肾血管疾病;(c)治疗糖尿病;(d)治疗由氧化应激导致的疾病;(e)治疗内皮功能障碍;(f)治疗由内皮功能障碍引起的疾病;(g)治疗肝硬化;(h)治疗子痫前症;(j)治疗骨质疏松症;(k)治疗肾病;(l)治疗外周血管疾病;(m)治疗门静脉高压症;(o)治疗中枢神经系统疾病;(p)治疗代谢综合征;和(q)治疗高脂血症的方法。一氧化氮增强的血管紧张素II拮抗剂化合物包括至少一种一氧化氮增强基团,通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与血管紧张素II拮抗剂化合物连接,连接方式是通过一种不能水解的键或基团。
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