(2S)-N-[(2S,3R)-4-[tert-butylsulfamoyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-methyl-3-methylsulfonylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(2S,3R)-4-[tert-butylsulfamoyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-methyl-3-methylsulfonylpropanamide
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃O₆S₂
• 分子量: 519.7
• InChiKey: NCMGHWYMHLBWBF-HLAWJBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfamic acids useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0885880A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfamic acid compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  磺酰基烷酰氨基羟乙基氨基氨基磺酸化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为 HIV 蛋白酶抑制剂。
• SULFONYLALKANOYLAMINO HYDROXYETHYLAMINO SULFAMIC ACIDS USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0666843B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5583132A
  申请人：——

  公开号：US5583132A

  公开（公告）日：1996-12-10
• [EN] SULFONYLALKANOYLAMINO HYDROXYETHYLAMINO SULFAMIC ACIDS USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES SULFONYLALCANOYLAMINO HYDROXYETHYLAMINO SULFAMIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994010136A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) Sulphonylalkanoylamino hydroxyamino sulphamic acid compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, x, t, and Y are as defined in the description, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) On décrit des composés d'acide sulfonylacanoylamino hydroxyamino sulfamique représentés par la formule (I), ou un de leurs sels, promédicaments ou esters pharmaceutiquement acceptables où R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, x, t, et Y correspondent aux définitions figurant dans la description. Ils constituent des inhibiteurs efficaces de protéases rétrovirales et, en particulier, de la protéase du VIH.