(E)-1-溴-1,2-二苯基-2-(4-乙基苯基)乙烯 | 22393-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-1-溴-1,2-二苯基-2-(4-乙基苯基)乙烯
• 英文名称: BnBr
• 英文别名: (E)-1-(4-ethyl-phenyl)-2-bromo-1,2-diphenyl-ethene；(E)-1-(4-Aethyl-phenyl)-2-brom-1,2-diphenyl-aethen；broparoestrol；(E)-Broparoestrol；Broparestrol (E)-；1-[(E)-2-bromo-1,2-diphenylethenyl]-4-ethylbenzene
• CAS: 22393-62-0
• 化学式: C₂₂H₁₉Br
• 分子量: 363.297
• InChiKey: OQCYTSHIQNPJIC-QURGRASLSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  428.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-溴-1,2-二苯基-2-(4-乙基苯基)乙烯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-O-(异丙亚基)-4-C-[(苯基甲氧基)甲基]-3-O-(苯基甲基)-beta-L-来苏呋喃糖
  参考文献：
  名称：

  4'-Difluoromethyl Substituted Nucleoside Derivatives as Inhibitors of Influenza RNA Replication

  摘要：

  该申请披露了Formula I的核苷衍生物，作为流感RNA复制的抑制剂。特别是，该申请披露了Formula I的嘌呤和嘧啶核苷衍生物的使用，作为流感RNA复制的抑制剂，并包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150225441A1
• 作为产物：
  描述：

  α,β-diphenyl-β-(p-ethylphenyl)ethylene 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 (E)-1-溴-1,2-二苯基-2-(4-乙基苯基)乙烯 、 (Z)-1-溴-1,2-二苯基-2-(4-乙基苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Dvolaitzky; Jacques, Bulletin de la Societe de Chimie Biologique, 1958, vol. 40, p. 939,948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011034954A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are methods relating to compositions that include a CDP- topoisomerase inhibitor, e.g., a CDP-camptothecin or camptothecin derivative conjugate, e.g., CRLX101.

  提供了涉及包括CDP-拓扑异构酶抑制剂的组合物的方法，例如CDP-伐母草碱或伐母草碱衍生物结合物，例如CRLX101。
• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011063421A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
• COMPOUNDS AND THEIR USES AS MIF INHIBITORS
  申请人：Nanjing Immunophage BioTech Co., Ltd.

  公开号：US20210403484A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of Formula I which can be used as macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitors; methods for the production of the compounds of the invention; pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention; as well as uses and methods for treating a disease mediated by MIF by administering the compounds of the invention.

  本发明提供了一种可以用作巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂的化合物I的公式；本发明化合物的制备方法；包括本发明化合物的药物组合物；以及通过给予本发明化合物来治疗由MIF介导的疾病的用途和方法。