4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(3-methoxybenzenesulfonyl)3-pyridyl]ethyl}pyridine | 308281-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(3-methoxybenzenesulfonyl)3-pyridyl]ethyl}pyridine
• 英文别名: 4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(3-methoxybenzenesulfonyl)pyridin-3-yl]ethyl}pyridine；5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]-2-(3-methoxyphenyl)sulfonylpyridine
• CAS: 308281-58-5
• 化学式: C₂₇H₂₂F₄N₂O₅S
• 分子量: 562.542
• InChiKey: OGZKBLVMIHRZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

文献信息

• ＰＤＥ４阻害薬としてのヘテロ置換ピリジン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2002544259A

  公开（公告）日：2002-12-24

  \n (57)【要約】\n本発明は、ホスホジエステラーゼＩＶ（ＰＤＥ４）を阻害することでサイクリックアデノシン−３’，５’−モノホスフェート（ｃＡＭＰ）のレベルを上昇させることによって、喘息などの疾患の治療において有用な式（Ｉ）の新規化合物を含むものである。本発明はさらに、医薬組成物および治療方法をも含む。\n【化１】\n\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)} 本发明涉及一种新的式（I）化合物，它通过抑制磷酸二酯酶 IV (PDE4)来增加环磷酸腺苷-3',5'-单磷酸（cAMP）的水平。这包括通过抑制 PDE4 增加环磷酸腺苷-3',5'-单磷酸（cAMP）水平，从而治疗哮喘等疾病的新型式 (I) 化合物。本发明还包括药物组合物和治疗方法。\式 1] Јn
• HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS $i(PDE 4) INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1189888A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• BETA-CELL REPLICATION PROMOTING COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20150119399A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are methods for stimulating or increasing β-cell replication or growth, e.g., for increasing insulin secretion, and methods of treating disorders such as diabetes, as well as related compositions and formulations.
• US6316472B1
  申请人：——

  公开号：US6316472B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• [EN] HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE HETEROSUBSTITUES, EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2000069824A1

  公开（公告）日：2000-11-23

  The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE 4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treatment.