(E)-2,6-二氯苯甲醛肟 | 6575-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2,6-二氯苯甲醛肟
• 英文名称: (E)-2,6-dichlorobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,6-Dichlorobenzaldoxime；(NE)-N-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 6575-28-6
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD00013938
• 分子量: 190.029
• InChiKey: YBSXDWIAUZOFFV-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  280.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-二氯苯甲醛肟 反应 0.03h， 以83%的产率得到敌草腈
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Induced Conversion of Aldoximes to Nitriles by DBU

  摘要：

  Aldoximes (1) can be rapidly converted into corresponding nitriles (2) in good yields with a novel reagent DBU under microwave irradiation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004522
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (E)-2,6-二氯苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  亚胺及其衍生物。部分20 Ñ -phosphinoyloxaziridines：合成和结构表征通过核磁共振波谱和3-（4-氯苯基）-2-（diphenylphosphinoyl）氧氮杂环丙烷的晶体结构

  摘要：

  描述了一种新型的含有N-膦酰基的恶唑烷的制备。该化合物通过在碱性或中性条件下通过N-膦酰基亚胺的过氧酸氧化而制得，并通过核磁共振波谱法进行表征。报告了相关的2 J PC，3 J PH和1 J CH耦合常数。标题化合物的X射线结构分析确定2-二苯基膦酰基是反式至3-芳基环。对于氨基磷（V）化合物，PN键长度（1.76Å）异常高，并且氮原子呈锥体（Σ= 280°）。这种几何形状是根据氮孤对的高s-字符来解释的，氮与磷之间的π键异常低。

  DOI：

  10.1039/p29880001145

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LE FXR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009012125A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式(I)的化合物：其中变量如本文所述定义，其药物组合物及其用途被披露为用于治疗血脂异常以及与血脂异常相关的疾病。
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

  公开号：EP3401315A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present disclosure disclosed a modulator of FXR receptor and preparation and use thereof, which relates to the technical filed of medicinal chemistry. The present disclosure provides a modulator of FXR receptor having a structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, which can combine with FXR receptor (that is NR1H4) and be acted as a FXR agonist or a partial agonist for preventing and treating the disease mediated by FXR, such as chronic intrahepatic or extrahepatic cholestasis, hepatic fibrosis caused by chronic cholestasis or acute intrahepatic cholestasis, chronic hepatitis B, gallstone, hepatic carcinoma, colon cancer or intestinal inflammatory disease, etc. Specifically, for some chemical compounds, their EC50 for FXR agonist activity reach below 100nM, which show an excellent FXR agonist activity and an excellent prospect to provide a new pharmaceutical selection in clinical treatment for the disease mediated by FXR.

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。
• An efficient InCl3-catalyzed hydration of nitriles to amides: acetaldoxime as an effective water surrogate
  作者：Eun Sun Kim、Hyun Seung Lee、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.063

  日期：2010.3

  An efficient InCl3-catalyzed hydration protocol of nitriles to amides was developed. The reaction was carried out in toluene at refluxing temperature with the aid of acetaldoxime as an effective water surrogate to produce amides in high yields.

  开发了一种有效的InCl 3催化的腈水合成酰胺的水合方案。反应是在乙醛肟中在回流温度下于甲苯中进行的，乙醛是有效的水替代物，以高产率生产酰胺。