(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基异戊酸酯 | 60958-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基异戊酸酯
• 英文名称: (E)-2-methoxy-4-(1-propen-1-yl)phenyl 3-methylbutanoate
• 英文别名: (E)-2-Methoxy-4-(1-propenyl)phenyl isovalerate；[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenyl] 3-methylbutanoate
• CAS: 60958-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JNVPTYXMIALTSY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.955 (est)
• 保留指数：
  1814

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-2-甲氧基苯基异戊酸酯 在 dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基异戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过催化C C键异构化立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的一般路线

  摘要：

  已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤，该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化，然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量（0.5摩尔％）（烯丙基） -钌（IV）二聚体[{的RuCl（μ-Cl）的（η，在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η：3 -C 10 H 16 }} 2 ]（C 10 H 16＝ 2，7-二甲基辛基-2，6-二烯-1，8-二基）。反应以高收率（68–93％）和短时间（4–9 h）进行，并具有完全的E选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.083

文献信息

• MACROMOLECULAR CORROSION (MCIN) INHIBITORS: STRUCTURES, METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Polnox Corporation

  公开号：US20210130722A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are multifunctional compounds represented by structural formula (I): methods of producing compounds represented by structural formula (I) and their use in inhibiting corrosion in corrodible material.