(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基异戊酸酯 | 60958-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基异戊酸酯
• 英文名称: (E)-2-methoxy-4-(1-propen-1-yl)phenyl 3-methylbutanoate
• 英文别名: (E)-2-Methoxy-4-(1-propenyl)phenyl isovalerate；[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenyl] 3-methylbutanoate
• CAS: 60958-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JNVPTYXMIALTSY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.955 (est)
• 保留指数：
  1814

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-2-甲氧基苯基异戊酸酯 在 dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基异戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过催化C C键异构化立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的一般路线

  摘要：

  已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤，该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化，然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量（0.5摩尔％）（烯丙基） -钌（IV）二聚体[{的RuCl（μ-Cl）的（η，在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η：3 -C 10 H 16 }} 2 ]（C 10 H 16＝ 2，7-二甲基辛基-2，6-二烯-1，8-二基）。反应以高收率（68–93％）和短时间（4–9 h）进行，并具有完全的E选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.083

文献信息

• MACROMOLECULAR CORROSION (MCIN) INHIBITORS: STRUCTURES, METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Polnox Corporation

  公开号：US20210130722A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are multifunctional compounds represented by structural formula (I): methods of producing compounds represented by structural formula (I) and their use in inhibiting corrosion in corrodible material.
• A general route for the stereoselective synthesis of (E)-(1-propenyl)phenyl esters by catalytic CC bond isomerization
  作者：Alba E. Díaz-Álvarez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.083

  日期：2012.3

  A general and efficient procedure for the stereoselective synthesis of (E)-(1-propenyl)phenyl esters from readily accessible allylphenols has been developed. The process involves a two-step sequence consisting of the initial acylation of the allylphenols with an acid chloride, followed by catalytic CC bond isomerization in the resulting allylphenyl esters. The latter step was performed in methanol

  已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤，该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化，然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量（0.5摩尔％）（烯丙基） -钌（IV）二聚体[的RuCl（μ-Cl）的（η，在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η：3 -C 10 H 16 }} 2 ]（C 10 H 16＝ 2，7-二甲基辛基-2，6-二烯-1，8-二基）。反应以高收率（68–93％）和短时间（4–9 h）进行，并具有完全的E选择性。