(E)-3-(2,6-二甲氧基苯基)丙烯腈 | 1007170-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-3-(2,6-二甲氧基苯基)丙烯腈
• 英文名称: (E)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (2E)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylonitrile；(E)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1007170-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: QTAZFTMCRXTTSB-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,6-二甲氧基苯基)丙烯腈 在 二异丁基氢化铝 、 硫酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-2,6-dimethoxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20090318473A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 以89%的产率得到(E)-3-(2,6-二甲氧基苯基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20090318473A1

文献信息

• Substrate-Dependent Mechanistic Divergence in Decarboxylative Heck Reaction at Room Temperature
  作者：Asik Hossian、Samir Kumar Bhunia、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00100

  日期：2016.3.18

  We report herein a Pd(II)-catalyzed Heck-type coupling between arene carboxylic acids and alkenes at room temperature. Mechanistically, the reaction proceeds in two distinct pathways where electron-rich substrates undergo a palladium(II)-catalyzed decarboxylation and electron-deficient substrates proceed through silver(I)-assisted decarboxylation. Dimethyl sulfoxide (DMSO) or sulfide ligands have positive

  我们在这里报道了在室温下芳烃羧酸和烯烃之间的Pd（II）催化的Heck型偶联。从机理上讲，反应以两种不同的途径进行，富电子的底物经历钯（II）催化的脱羧反应，缺电子的底物通过银（I）辅助的脱羧反应进行。二甲基亚砜（DMSO）或硫化物配体在反应结果中分别具有正作用和负作用。结合本方案用于在温和的反应条件下进行肽修饰。
• 5, 6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20120108611A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，它们的制备以及它们作为尿泰松II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation and application thereof in therapeutics as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08110579B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法以及作为尿加压素II受体拮抗剂在治疗领域的应用。
• 5, 6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation and application thereof in therapeutics as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08552201B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，其制备以及其作为尿腺素II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• DERIVES DE 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'UROTENSINE II
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2059508B1

  公开（公告）日：2012-04-11