2-Cyclopentyloxy-1-methoxy-4-(1-phenylprop-2-enyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyclopentyloxy-1-methoxy-4-(1-phenylprop-2-enyl)benzene
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.4
• InChiKey: IECORPXDDPYGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• [EN] NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOTHERAPIQUES ET LEUR UTILISATION POUR FAIRE BAISSER LES TENEURS EN CYTOKINES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1998006692A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula (I), in which Y is -COZ, -C$m(Z)N, or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms; Z is -OH, -NR6R6, -R7, or -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the values given in the description are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a), nuclear factor $g(k)B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.(FR) La présente invention concerne des dérivés cyano et carboxy de styrènes substitués représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, Y est -COZ, -C$m(Z)N ou alkyle inférieur en C1-C5; Z est -OH, -NR6R6, -R7 ou -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les valeurs données dans la description. Ces dérivés, qui sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a), du facteur nucléaire $g(k)B et de la phosphodiestérase, conviennent au traitement de la cachexie, du choc endotoxique, de la réplication rétrovirale, de l'asthme, et des affections inflammatoires. Le 3,3-bis-(3,4-diméthoxyphényl)acrylonitrile est un exemple type de tels dérivés.

  该文献描述了一类化合物，其化学式为(I)，其中Y为-COZ，-C$m(Z)N或1至5个碳原子的低级烷基；Z为-OH，-NR6R6，-R7或-OR7；X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的值在描述中给出。这些化合物是肿瘤坏死因子$g(a)，核因子$g(k)B和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症，内毒素休克，逆转录病毒复制，哮喘和炎症等疾病。其中3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈是一个典型的实施例。
• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20010056107A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor &agr;, nuclear factor &kgr;B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子α、核因子κB和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。
• Novel immunotherapeutic agents and their use in the reduction of cytokine levels
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1361210A2

  公开（公告）日：2003-11-12

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula I (a) X is -(CnH2n)- in which n has a value of 1, 2 or 3, and R1 is alkyl of 1 to 10 carbon atoms, monocycloaIkyl of up to 10 carbon atoms, polycycloalkyl of up to 10 carbon atoms, or benzocyclic alkyl of up to 10 carbon atoms, or (b) X is -CH= and R1 is alkylidene of up to 10 carbon atoms, monocycloalkylidene of up to 10 carbon atoms, or bicycloalkylidene of up to 10 carbon atoms; R2is hydrogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carbethoxy, carbomethoxy, carbopropoxy, acetyl, carbamoyl, acetoxy, carboxy, hydroxy, amino, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylidenemethyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, or halo; and R3is (i) phenyl, unsubstituted or substituted with I or more substituents each selected independently from nitro, cyano, halo, trifluoromethyl, carbethoxy, carbomethoxy, carbopropoxy, acetyl, carbamoyl, or carbamoyl substituted with alkyl of 1 to 3 carbon atoms, acetoxy, carboxy, hydroxy, amino, amino substituted with an alkyl of 1 to 5 carbon atoms, alkyl of up to 10 carbon atoms, cycloalkyl of up to 10 carbon atoms, alkoxy of up to 10 carbon atoms, cycloalkoxy of up to 10 carbon atoms, alkylidenemethyl of up to 10 carbon atoms, cycloalkylidenemethyl of up to 10 carbon atoms, phenyl, or methylenedioxy; (ii) pyridine, substituted pyridine, pyrrolidine, imidizole, naphthalene, or thiophene; (iii) cycloalkyl of 4 -10 carbon atoms, unsubstituted or substituted with 1 or more substituents each selected independently from the group consisting of nitro, cyano, halo, trifluoromethyl, carbethoxy, carbomethoxy, carbopropoxy, acetyl, carbamoyl, acetoxy, carboxy, hydroxy, amino, substituted amino, alkyl of 1 to 10 carbon atoms, alkoxy of 1 to 10 carbon atoms, phenyl; each of R4 and R5 taken individually is hydrogen or R4 and R5 taken together are a carbon-carbon bond; Yis -C≡ N, or when R4 and R5 are hydrogen, Y is alternatively -COZ with the provisos that; (iv) when Y is -COZ, Z is -NHR6R6 and R6 is hydrogen, then R1 is not methyl; (v) when Y is -COZ, Z is -OH or -OR7 and R7 is benzyl, then R1 is not methyl; and (vi) when Y is -COZ and Z is R7 benzyl, then R1 is not methyl and R3 is hydroxy substituted phenyl. Z is -OH, -NR6R6, R7 or OR7; R6is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; and R7is alkyl or benzyl; are inhibitors of tumor necrosis factor α, and nuclear factor kB and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  式 I 的取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物 (a) X 是-(CnH2n)-，其中 n 的值为 1、2 或 3，且 R1 是 1 至 10 个碳原子的烷基、最多 10 个碳原子的单环烷基、最多 10 个碳原子的多环烷基或最多 10 个碳原子的苯环烷基，或 (b) X 为-CH=，R1 为碳原子数不超过 10 的亚烷基、碳原子数不超过 10 的单环亚烷基或碳原子数不超过 10 的双环亚烷基； R2 是氢、硝基、氰基、三氟甲基、甲氧基、碳甲氧基、碳丙氧基、乙酰基、氨基甲酰基、乙酰氧基、羧基、羟基、氨基、1 至 6 个碳原子的烷基、1 至 6 个碳原子的亚烷基甲基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或卤素；和 R3 是 (i) 苯基，未取代或被 I 个或多个取代基取代，每个取代基独立选自硝基、氰基、卤代、三氟甲基、甲氧羰基、甲氧羰基、甲丙氧基、乙酰基、氨基甲酰基或被 1 至 3 个碳原子的烷基取代的氨基甲酰基、乙酰氧基、羧基、羟基、氨基、被 1 至 6 个碳原子的烷基取代的亚烷基甲基、被 1 至 6 个碳原子的烷氧基取代的亚烷基甲基、被 1 至 6 个碳原子的烷氧基取代的烷基或卤代、被 1 至 5 个碳原子的烷基、最多 10 个碳原子的烷基、最多 10 个碳原子的环烷基、最多 10 个碳原子的烷氧基、最多 10 个碳原子的环烷氧基、最多 10 个碳原子的亚烷基甲基、最多 10 个碳原子的亚环烷基甲基、苯基或亚甲基二氧基取代的氨基；(ii) 吡啶、取代吡啶、吡咯烷、咪唑、萘或噻吩；(iii) 4-10 个碳原子的环烷基，未被取代或被 1 个或 1 个以上各自独立选自以下组别的取代基取代：硝基、氰基、卤代、三氟甲基、碳乙氧基、碳甲氧基、碳丙氧基、乙酰基、氨基甲酰基、乙酰氧基、羧基、羟基、氨基、取代氨基、1-10 个碳原子的烷基、1-10 个碳原子的烷氧基、苯基； R4 和 R5 中的每一个单独来看都是氢，或者 R4 和 R5 合在一起是碳-碳键； Y是-C≡N，或者当R4和R5是氢时，Y是-COZ，但条件是： (iv) 当 Y 为-COZ，Z 为-NHR6R6，R6 为氢时，R1 不是甲基； (v) 当 Y 为-COZ、Z 为-OH 或-OR7 且 R7 为苄基时，R1 不是甲基；以及 (vi) 当 Y 为-COZ，Z 为-OH 或-OR7，R7 为苄基时，R1 不是甲基，R3 为羟基取代的苯基。 Z 是-OH、-NR6R6、R7 或 OR7； R6 是氢或 1 至 6 个碳原子的烷基；以及 R7 是烷基或苄基；是肿瘤坏死因子 α、核因子 kB 和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于防治恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症。
• IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0918746A1

  公开（公告）日：1999-06-02