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3-Ethyl-4-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethyl-4-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
3-Ethyl-4-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H15N3O2
mdl
——
分子量
209.24
InChiKey
OJXBNCYNASEZSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Novel medication treatment and delivery strategies for Alzheimer's Disease, other disorders with memory impairment, and possible treatment strategies for memory improvement
    申请人:Rabinoff David Michael
    公开号:US20060194723A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    The present invention is a novel method for medication treatment for Alzheimer's Disease, Mild Cognitive Impairment, Age Associated Memory Impairment, other disorders with memory impairment, and for possible treatment strategies for memory improvement.
    本发明是一种药物治疗阿尔茨海默氏症、轻度认知障碍、年龄相关性记忆障碍、其他记忆障碍疾病的新方法,以及改善记忆的可能治疗策略。
  • US4977172A
    申请人:——
    公开号:US4977172A
    公开(公告)日:1990-12-11
  • [EN] CYCLIC CARBAMATE ANALOGUES OF (+)-PILOCARPINE
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:WO1990010000A1
    公开(公告)日:1990-09-07
    (EN) Pilocarpine analogues are provided having the structure (I), where one of R1 or R2 is an alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, and so forth, and the corresponding secondary alkyl groups, an aralkyl, such as benzyl, phenylethyl, phenylpropyl, and the corresponding secondary aralkyl residues, or a cycloalkyl having less than about 12 carbon atoms. R3 has at least two carbon atoms but less than about 9. These pilocarpine analogues have improved duration of biological activity with respect to pilocarpine. A particularly preferred compound is a muscarinic agonist equipotent with pilocarpine, where R2 is methyl, and R3 is ethyl.(FR) L'invention des analogues de pilocarpine ayant la structure (I), dans laquelle R1 ou R2 représentent l'un ou l'autre un alcoyle tel que méthyle, éthyle, propyle, butyle et ainsi de suite, ainsi que les groupes alcoyle secondaires correspondants, un aralcoyle tel que benzyle, phényléthyle, phénylpropyl, ainsi que les restes aralcoyle secondaires correspondants, ou un cycloalcoyle contenant moins d'environ 12 atomes de carbone. R3 comporte au moins deux atomes de carbone mais moins d'environ 9. Ces analogues de pilocarpine ont une durée améliorée d'activité biologique par rapport à la pilocarpine. Un composé préféré est l'agoniste muscarinique de puissance équivalente à celle de la pilocarpine, dans lequel R2 représente méthyle et R3 éthyle.
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