(E)-3-辛烯基氯 | 89717-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (E)-3-辛烯基氯
• 英文名称: (3E)-1-chloro-3-octene
• 英文别名: (E)-3-Octenyl chloride；(E)-1-chloro-3-octene；1-chloro-3E-octene；(E)-1-chlorooct-3-ene
• CAS: 89717-96-4
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: ISAWQCRWKUCFFQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-辛烯基氯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-3-octenyl magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING A 5-ALKEN-1-YNE COMPOUND, (6Z)-1,1-DIALKOXY-6-NONEN-2-YNE COMPOUND, (2E,6Z)-2,6-NONADIENAL AND (2E)-CIS-6,7-EPOXY-2-NONENAL, AND 1,1-DIALKOXY-6-NONEN-2-YNE COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种以低成本高效制备5-烯-1-炔化合物的方法，以及利用上述制备5-烯-1-炔化合物的方法制备(2E,6Z)-2,6-辛二烯醛的方法。提供了一种制备以下化学式（4）的5-烯-1-炔化合物的方法：Y-Z-CR1═CR2—(CH2)2—C≡CH（4），其中化学式（4）中的Y代表氢原子或羟基，该方法包括至少以下步骤：将（i）由以下化学式（1）的卤代烯烃化合物制备的烯基镁卤化物化合物：Y-Z-CR1═CR2—(CH2)2-X1（1）和（ii）以下化学式（2）的炔烃化合物：X2=C≡C—Si(R3)(R4)(R5)（2）进行偶联反应，形成以下化学式（3）的硅烷化合物：Y-Z-CR1═CR2—(CH2)2—C≡C—Si(R3)(R4)(R5)（3）；并将硅烷化合物（3）进行去硅反应，形成5-烯-1-炔化合物（4）。

  公开号：

  US20200048161A1
• 作为产物：
  描述：

  3-辛炔-1-醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-3-辛烯基氯
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基环氧化物的酶促对映聚合转化

  摘要：

  使用整个细菌细胞的环氧水解酶活性对 2,3-二取代外消旋-顺-和外消旋-反-卤代烷基环氧化物 1a-8a 进行生物催化水解，得到相应的邻位二醇 1b-8b 作为中间体；这些（自发地）经历闭环以通过酶触发的级联反应产生环状产物 1c-6c。特别是，顺式构型的底物（1a、3a、5a、7a）以对映收敛方式转化，导致从外消旋体中形成 100% des 和高达 92% ees 的单一立体异构产物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4537::aid-ejoc4537>3.0.co;2-e

文献信息

• Process for preparing a 5-alken-1-yne compound, (6Z)-1,1-dialkoxy-6-nonen-2-yne compound, (2E,6Z)-2,6-nonadienal and (2E)-cis-6,7-epoxy-2-nonenal, and 1,1-dialkoxy-6-nonen-2-yne compound
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10781146B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The object of the present invention is to provide a process for preparing a 5-alken-1-yne compound efficiently at low costs and a process for preparing (2E,6Z)-2,6-nonadienal by making use of the aforesaid process for preparing the 5-alken-1-yne compound. There is provided a process for preparing a 5-alken-1-yne compound of the following formula (4): Y—Z—CR1═CR2—(CH2)2—C≡CH (4) in which Y in formula (4) represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, the process comprising at least steps of: subjecting (i) an alkenylmagnesium halide compound prepared from a haloalkene compound of the following formula (1): Y—Z—CR1═CR2—(CH2)2—X1 (1) and (ii) an alkyne compound of the following formula (2): X2—C≡C—Si(R3)(R4)(R5) (2) to a coupling reaction to form a silane compound of the following formula (3): Y—Z—CR1═CR2—(CH2)2—C≡C—Si(R3)(R4)(R5) (3); and subjecting the silane compound (3) to a desilylation reaction to form the 5-alken-1-yne compound (4).

  本发明的目的是提供一种低成本高效率地制备 5-烯-1-炔化合物的工艺，以及利用上述制备 5-烯-1-炔化合物的工艺制备 (2E,6Z)-2,6-壬二烯醛的工艺。 本发明提供了一种制备下式（4）的 5-烯-1-炔化合物的工艺：Y-Z-CR1═CR2-(CH2)2-C≡CH(4)，其中式(4)中的Y代表氢原子或羟基，该工艺至少包括以下步骤：使(i)由下式(1)的卤代烃化合物制备的烯基卤化镁化合物：Y-Z-CR1═CR2-( )2-X1(1)和(ii)下式(2)的烷烃化合物：X2-C≡C-Si(R3)(R4)(R5) (2) 进行偶联反应，生成下式(3)的硅烷化合物：Y-Z-CR1═CR2-( )2-C≡C-Si(R3)(R4)(R5) (3)；将硅烷化合物(3)进行脱硅反应，形成 5-烯-1-炔化合物(4)。
• Synthesis of ?-silyloxyacylcyclopropanes catalyzed by zinc salts and the homoallylic rearrangement of cyclopropylcarbinols by the action of trimethylsilyl halides
  作者：N. M. Ivanova、B. A. Cheskis、A. M. Moiseenkov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00963040

  日期：1990.1
• Simple synthesis of?-silyloxyacylcyclopropanes and the homoallyl rearrangement of cyclopropylcarbinols by the action of trimethylsilyl halides in the presence of zinc halides
  作者：B. A. Cheskis、N. M. Ivanova、A. M. Moiseenkov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00958248

  日期：1990.9

  The ZnCl2 catalyzed condensation of 1-trimethylsilyloxyvinylcyclopropane with aldehydes and ketones gave beta-silyloxyacylcyclopropanes, which were converted by the action of TsOH in boiling benzene into 1-cyclopropyl-2E-alken-1-ones. Reduction of the latter gave saturated and allyl cyclopropylcarbinols, which by means of Me3SiX and catalytic amounts of ZnX2 (X = Cl, Br) were highly selectively converted into the corresponding linear mono- and dienic E-homoallyl halides. The sequence of reactions that was worked out provided an effective synthesis of 3E-dodecenyl acetate, a sex pheromone of the sugar beet moth.
• Ishihara, Toshinobu; Yamamoto, Akira, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 1, p. 211 - 214
  作者：Ishihara, Toshinobu、Yamamoto, Akira

  DOI：——

  日期：——
• IVANOVA, N. M.;CHEEKIS, B. A.;MOISEENKO, A. M.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 225-236
  作者：IVANOVA, N. M.、CHEEKIS, B. A.、MOISEENKO, A. M.、NEFEDOV, O. M.

  DOI：——

  日期：——