2-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1,3-dioxo-2H-isoindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1,3-dioxo-2H-isoindole
• 英文别名: 2-[3-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₃
• 分子量: 299.301
• InChiKey: MECRPIAMONAMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione 在 triphenylphosphonium ruthenium chloride 、 C₅₀H₄₂F₁₂FeN₂O₂P₂ 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1,3-dioxo-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  手性γ-氨基醇类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。

  公开号：

  CN105085372B

文献信息

• Aminoalcohols and aminoketones as CNS active agents
  申请人：Universita Degli Studi di Firenze

  公开号：EP0972764A1

  公开（公告）日：2000-01-19

  The present application relates to aminoalcohols and ketoamines of general formula I and to pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which interact with CNS receptors and can be used as drugs for the treatment of CNS diseases or, if opportunely labelled, with radioactive isotopes, as radioligands or tracers to study CNS receptors in vitro and in vivo.

  本申请涉及通式I的氨基醇和酮胺，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物与中枢神经系统受体相互作用，可用作治疗中枢神经系统疾病的药物，或者如果适当标记为放射性同位素，则可用作体外和体内研究中枢神经系统受体的放射性配体或示踪剂。