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(E)-4-[2-{2-[N-(4-甲氧基苯磺酰基)氨基]苯基}乙烯]吡啶 | 173528-92-2

中文名称
(E)-4-[2-{2-[N-(4-甲氧基苯磺酰基)氨基]苯基}乙烯]吡啶
中文别名
(E)-4-[2-{2-[N-(4-甲氧基苯磺酰基)氨基]苯基}乙烯 ]吡啶
英文名称
(E)-4-[2-[2-(p-methoxy-benzene-sulfonamide)phenyl]ethenyl]pyridine
英文别名
HMN-154;(E)-4-[2-{2-[N-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]phenyl}ethenyl ]pyridine;(E)-4-[2-[2-[[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]phenyl]ethenyl]pyridine;(E)-4-[2-[2-[N-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-phenyl]ethenyl]pyridine;(E)-4-(2-(2-(N-(4-Methoxybenzenesulfonyl)amino)phenyl)ethenyl)pyridine;4-methoxy-N-[2-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]benzenesulfonamide
(E)-4-[2-{2-[N-(4-甲氧基苯磺酰基)氨基]苯基}乙烯]吡啶化学式
CAS
173528-92-2
化学式
C20H18N2O3S
mdl
——
分子量
366.441
InChiKey
CIJCDFMGZYKSSC-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Heterocycle derivatives and drugs
    申请人:——
    公开号:US20030022884A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    The object of the invention is to provide an excellent compound as a drug. The invention relates to a heterocyclic compound shown by the following formula: A-B-D-E [1] wherein A is heteroaryl or its oxide; B is ethenylene; D is optionally substituted phenylene; and E is a group of the formula: 1 wherein G is optionally substituted phenyl; and R is heteroaryl or heteroarylmethyl, or a group of the formula: 2 wherein n is an integer of 1 to 5; R 5 and R 6 are same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl; or R 5 and R 6 taken together with the adjacent nitrogen atom may form 5- to 7-membered cyclic amino group for —NR 5 R 6 or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种优良的化合物作为药物。该发明涉及一种由以下公式所示的杂环化合物:A-B-D-E [1]其中,A是杂芳基或其氧化物;B是乙烯基;D是可选取代的苯基;E是公式1的基团:其中,G是可选取代的苯基;R是杂芳基或杂芳基甲基,或者是公式2的基团:其中,n是1到5的整数;R5和R6相同或不同,且独立地选自由氢基、C1-C6烷基、羟基烷基、氨基烷基的群;或者R5和R6与相邻的氮原子一起形成5-至7-成员环氨基团的—NR5R6或其盐。
  • Medicines
    申请人:——
    公开号:US20040209927A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    A Vpr function regulating composition useful in the treatment of subjects infected with HIV or having AIDS, wherein the composition comprises an aminostilbazole derivative represented by the following formula [1] or a salt thereof as an active ingredient: A-B-D-E   [1] wherein A represents heteroaryl or an oxide thereof, B represents ethenylene, D represents phenylene, and E represents the formula: —N(R)—SO 2 -G wherein G represents phenyl, R represents hydrogen, alkyl, or —COR 0 (R 0 represents alkyl, alkoxy, aryloxy, 5- to 6-membered heteroaryl, heteroarylmethyl, aminoalkylene, or cyclic amino alkylene)or the like.
    一种调节组合物成分的Vpr功能,对治疗感染HIV或患有艾滋病的受试者有用,其中所述组合物包括下式表示的氨基苯乙烯类衍生物或其盐作为活性成分:A-B-D-E  [1]其中A代表杂环芳基或其氧化物,B代表乙烯基,D代表苯基,E代表式:—N(R)—SO2-G,其中G代表苯基,R代表氢、烷基或—COR0(R0代表烷基、烷氧基、芳基氧基、5-至6-成员杂环芳基、杂芳基甲基、氨基烷基或环状氨基烷基)或类似物。
  • Remedial agent for chronic articular rheumatism
    申请人:——
    公开号:US20040116481A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to an excellent remedial agent for chronic rheumatoid arthritis, comprising an aminostilbazole derivative represented by the following formula [1] or a salt thereof as an active ingredient: A-B-D-E   [1] Wherein A represents heteroaryl or an oxide thereof, B represents ethenylene, D represents phenylene, E represents the formula: —N(R)SO 2 -G [wherein G represents phenyl, R represents hydrogen, alkyl, or —COR 0 (R 0 represents alkyl, alkoxy, aryloxy, 5- to 6-membered heteroaryl, heteroarylmethyl, aminoalkyleneor cyclicaminoalkylene) or the like].
    本发明涉及一种优良的慢性类风湿性关节炎治疗剂,其包括以下式子(1)所表示的氨基偏苯唑衍生物或其盐作为活性成分:A-B-D-E   (1)其中,A代表杂环芳基或其氧化物,B代表乙烯基,D代表苯基,E代表式:—N(R)SO2-G (其中,G代表苯基,R代表氢,烷基或—COR0(R0代表烷基,烷氧基,芳基氧基,5-至6-成员杂环芳基,杂芳基甲基,氨基烷基或环状氨基烷基)等)。
  • Medicines in controlling Vpr function
    申请人:Nippon Shinyaku Co. Ltd.
    公开号:US07148244B2
    公开(公告)日:2006-12-12
    A Vpr function regulating composition useful in the treatment of subjects infected with HIV or having AIDS, wherein the composition comprises an aminostilbazole derivative represented by the following formula [1] or a salt thereof as an active ingredient: A-B-D-E[1] wherein A represents heteroaryl or an oxide thereof, B represents ethenylene, D represents phenylene, and E represents the formula: —N(R)—SO2-G wherein G represents phenyl, R represents hydrogen, alkyl, or —COR0 (R0 represents alkyl, alkoxy, aryloxy, 5- to 6-membered heteroaryl, heteroarylmethyl, aminoalkylene, or cyclic amino alkylene)or the like.
    一种调节组成的Vpr功能,对治疗感染HIV或患有艾滋病的主体有用,其中组成物包括以下公式[1]所表示的氨基苯乙烯衍生物或其盐作为活性成分:A-B-D-E[1]其中A表示杂环芳基或其氧化物,B表示乙烯基,D表示苯基,E表示公式:—N(R)—SO2-G其中G表示苯基,R表示氢、烷基或—COR0(R0表示烷基、烷氧基、芳基氧基、5-至6-成员杂环芳基、杂芳基甲基、氨基烷基或环状氨基烷基)或类似物。
  • AMINOSTILBAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0754682A1
    公开(公告)日:1997-01-22
    The invention relates to an aminostilbazole derivative of the following formula or a hydrate thereof, and a salt thereof. wherein R1 and R2 each represents hydrogen etc.; R3, R4, R13, and R14 each represents hydrogen, C1-3 acyl, halogen, hydroxy etc.; R5 represents hydrogen or hydroxy-substituted C1-3 alkyl etc.; R6 represents benzenesulfonyl substituted by C1-3 alkoxy etc.; ring Y represents phenyl etc.; ring Z represents 4-pyridyl, its oxide etc. The compound is useful for the treatment of various malignant tumors.
    本发明涉及下式的氨基苯并噻唑衍生物或其水合物及其盐。 其中 R1 和 R2 各自代表氢等;R3、R4、R13 和 R14 各自代表氢、C1-3酰基、卤素、羟基等;R5 代表氢或羟基取代的 C1-3 烷基等;R6 代表被 C1-3 烷氧基取代的苯磺酰基等;环 Y 代表苯基等;环 Z 代表 4-吡啶基及其氧化物等。 该化合物可用于治疗各种恶性肿瘤。
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