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3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine
英文别名
3-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-propan-2-yl-7H-purin-6-one
3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine化学式
CAS
——
化学式
C23H24N4O3
mdl
——
分子量
404.469
InChiKey
KOOMKXJHNHXEDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine三氯氧磷甲苯2-氯嘌呤四氢呋喃乙胺二氯甲烷sodium hydroxide甲醇盐酸 、 N-ethyl-3-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-propan-2-ylpurin-6-amine;hydrochloride 、 作用下, 反应 1.58h, 生成 N-ethyl-3-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-propan-2-ylpurin-6-amine;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity
    摘要:
    公开的是式(I)的化合物:其中,R3选自C1-10烷基,C1-10烯基,C3-10环烷基,C4-10环烷基烷基或C3-10环烯基的群,其中,所述烷基,烯基,环烷基,环烷基烷基或环烯基在一个位置上可以用羟基取代;或苄基,其中,所述苄基在一个或两个位置上可以用卤素,烷氧基,环烷氧基或多环烷基取代,其中,所述烷氧基或环烷氧基的烷基部分在一个位置上可以用羟基取代;R8选自氢,C1-10烷基,C1-10烯基,C3-10环烷基,C4-10环烷基烷基或C3-10环烯基的群,其中,所述烷基,烯基,环烷基,环烷基烷基或环烯基在一个位置上可以用羟基取代;或苄基,其中,所述苄基在一个或两个位置上可以用卤素,烷氧基,环烷氧基或多环烷基取代,其中,所述烷氧基或环烷氧基的烷基部分在一个位置上可以用羟基取代;R6a和R6b独立地选自氢,C1-10烷基,C1-10烯基,C3-10环烷基,C4-10环烷基烷基或C3-10环烯基的群,其中,所述烷基,烯基,环烷基,环烷基烷基或环烯基在一个位置上可以用羟基取代;以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06228859B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-2-thioxanthine 丙醇氯仿disodium;carbonateSodium sulfate-III甲烷 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine (15.27 g, 75.5%), mp 233-235° C.的产率得到3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity
    摘要:
    公开的是式(I)的化合物:其中,R3选自C1-10烷基,C1-10烯基,C3-10环烷基,C4-10环烷基烷基或C3-10环烯基的群,其中,所述烷基,烯基,环烷基,环烷基烷基或环烯基在一个位置上可以用羟基取代;或苄基,其中,所述苄基在一个或两个位置上可以用卤素,烷氧基,环烷氧基或多环烷基取代,其中,所述烷氧基或环烷氧基的烷基部分在一个位置上可以用羟基取代;R8选自氢,C1-10烷基,C1-10烯基,C3-10环烷基,C4-10环烷基烷基或C3-10环烯基的群,其中,所述烷基,烯基,环烷基,环烷基烷基或环烯基在一个位置上可以用羟基取代;或苄基,其中,所述苄基在一个或两个位置上可以用卤素,烷氧基,环烷氧基或多环烷基取代,其中,所述烷氧基或环烷氧基的烷基部分在一个位置上可以用羟基取代;R6a和R6b独立地选自氢,C1-10烷基,C1-10烯基,C3-10环烷基,C4-10环烷基烷基或C3-10环烯基的群,其中,所述烷基,烯基,环烷基,环烷基烷基或环烯基在一个位置上可以用羟基取代;以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06228859B1
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文献信息

  • NOVEL HYPOXANTHINE AND THIOHYPOXANTHINE COMPOUNDS
    申请人:EURO-CELTIQUE S.A.
    公开号:EP1202628B1
    公开(公告)日:2004-10-13
  • EP1045849A4
    申请人:——
    公开号:EP1045849A4
    公开(公告)日:2001-10-31
  • PURINE DERIVATIVES HAVING PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITION ACTIVITY
    申请人:Euro-Celtique S.A.
    公开号:EP1045849B1
    公开(公告)日:2003-07-02
  • EP1202628A4
    申请人:——
    公开号:EP1202628A4
    公开(公告)日:2002-10-30
  • US6228859B1
    申请人:——
    公开号:US6228859B1
    公开(公告)日:2001-05-08
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