(E)-N-甲基-1-(6-甲基-2-吡啶基)甲亚胺 | 105945-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (E)-N-甲基-1-(6-甲基-2-吡啶基)甲亚胺
• 英文名称: 6-MeC5H4N-2-CH=NMe
• 英文别名: Methanamine, N-[(6-methyl-2-pyridinyl)methylene]-(9CI)；N-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 105945-18-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: PMYMIXKKNMQXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-甲基-1-(6-甲基-2-吡啶基)甲亚胺 、 [Pd₂(μ-Cl)₂Me₂(SMe₂)₂] 以 乙醚 为溶剂， 以80-90的产率得到PdClMe(6-MeC5H4N-2-CH=NMe)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）五配位烯烃配合物的合成与表征。（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（马来酸酐）甲基氯钯的丙酮溶剂化物的分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00118a058

文献信息

• Silver(I) and copper(I) bis(pyridine-2-carbaldehyde-imine) triflate complexes studied in solution by 1H, 1H-{109Ag}, INEPT 15N and INEPT 109Ag NMR
  作者：Gerard C. Van Stein、Gerard Van Koten、Bert De Bok、Leslie C. Taylor、Kees Vrieze、Christian Brevard

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82426-3

  日期：1984.10

  An INEPT}1}0}9 Ag NMR study, which was performed for the silver(I) complex with R is Me and R' is (S)-CHMePh shows a large chemical shift difference (24 ppm) between the signals arising from the Ag(I) centres in the two diastereoisomers. Temperature-dependent }1H NMR experiments of the complexes with R' is i-Pr show that fluxional processes occur. In the case of the silver(I) complex with R is

  中性吡啶亚胺，6-R-py-2-CH = NR'（NN'），供体配体与[M（O 3} SCF 3}）] [M = Ag（I）或Cu（I）]产生离子络合物，由[M（NN'）2}]} + 阳离子和O 3} SCF 3}}-阴离子组成。} 1 H NMR研究包含前手性取代基（R'）i-Pr或手性（S）-CHMePh的配合物表明，在慢速交换极限下，由于IB的螯合键，金属IB中心具有四面体几何形状吡啶-亚胺配体。金属IB中心具有@D或@L配置。与R'的络合物为（S）-CHMePh以两种非对映异构形式存在于溶液中，即@D（S）（S）和@L（S）（S），其中最丰富的（根据} 1 H NMR光谱是@L（S）（S）非对映异构体。银（I）配合物的（非对映异构体）选择性较高（R = H> 99/1时，@ D（S）（S）/ @ D（S）（S）。R = Me，95/5）比相应的铜（I）络合物（@L（S）（S）@D（S）（S）对于R
• Five-coordinate platinum(II) complexes containing substituted olefins: synthesis and cytostatic activity
  作者：Simonetta Bartolucci、Patrizia Carpinelli、Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85519-x

  日期：1992.7

  Abstract The synthesis and characterization of five-coordinate platinum(II) complexes of general formula [PtClX(NN)(uns)] (X=Cl, Me; NN=bidentate nitrogen ligands; uns=substituted alkene containing carboxy or amino groups) are described. In some cases, the hindered rotation of the prochiral unsaturated ligand around the Pt-alkene bond, alone or in conjunction with a ligand environment affording a

  摘要通式[PtClX（NN）（uns）]（X = Cl，Me;NN=双齿氮配体; uns =含羧基或碳原子的取代烯烃）的五配位铂（II）配合物的合成与表征描述了氨基）。在某些情况下，前手性不饱和配体绕Pt-烯烃键的旋转受阻，单独或与提供立体异构金属中心的配体环境结合，会产生不同立体异构体的混合物。在神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC上测试了一些获得的复合物，并检测到对细胞增殖的显着抑制作用。
• Cucciolito, Maria Elena; De Felice, Vincenzo; Panunzi, Achille, Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1180 - 1187
  作者：Cucciolito, Maria Elena、De Felice, Vincenzo、Panunzi, Achille、Vitagliano, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• Albano, Vincenzo G.; Braga, Dario; De Felice, Vincenzo, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 517 - 525
  作者：Albano, Vincenzo G.、Braga, Dario、De Felice, Vincenzo、Panunzi, Achille、Vitagliano, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• The cytostatic activity of a five-coordinate Pt(II) complex: preliminary results
  作者：Simonetta Bartolucci、Mosè Rossi、Mariela Estenoz、Achille Panunzi、Aldo Vitagliano

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87115-7

  日期：1987.7