3-cyclopentyl-N-pyridin-2-yl-2(-4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-N-pyridin-2-yl-2(-4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3-cyclopentyl-N-pyridin-2-yl-2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂OS
• 分子量: 394.5
• InChiKey: CYNAXWBMOOCYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propanoic acid 、 三苯基膦 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-氨基吡啶 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 Silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以Flash chromatography (Merck Silica gel 60, 70–230 mesh, 9/1 hexanes/ethyl acetate) afforded 3-cyclopentyl-N-pyridin-2-yl-2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-propionamide (25.0 mg, 34%) as a cream solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代的N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基团，2位取代为甲基环烷基环，该丙酰胺为葡萄糖激酶激活剂，在治疗II型糖尿病中增加胰岛素分泌。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6320050B1
  申请人：——

  公开号：US6320050B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29