(5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(isoxazol-3-ylaminomethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 716380-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(isoxazol-3-ylaminomethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-5-[(1,2-oxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 716380-62-0
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₈O₃
• 分子量: 436.405
• InChiKey: WSNDNUMIUOEVDM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-tert-butyl (N-(5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-on-5-yl)methyl N-isoxazol-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(isoxazol-3-ylaminomethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLIDINONES
  [FR] OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  一种具有以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：结构式（I）其中C从D和E中选择，结构式（II）R2a，R6a和R3a可独立选择，例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b可独立选择，例如H，F，CF3，Me和Et；R1b为-NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团。还描述了制备具有结构式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056816A1