(S)-4-{2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]ethyl}phenoxymethylcyclohexylphosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-{2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]ethyl}phenoxymethylcyclohexylphosphinic acid
• 英文别名: cyclohexyl-[[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]phenoxy]methyl]phosphinic acid
• 化学式: C₂₄H₃₄NO₆P
• 分子量: 463.511
• InChiKey: DZFSTAUMUPHORN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-{2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]ethyl}phenoxymethylcyclohexylphosphinic acid, n-butyl ester 生成 (S)-4-{2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]ethyl}phenoxymethylcyclohexylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  US5726165

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of a beta-3 agonist for the treatment of disorders of the prostate and of the lower urogenital tract
  申请人：Michel Christian Martin

  公开号：US20060084700A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention describes the use of beta-3-adrenoceptor agonists for the treatment of disorders associated with the prostate. These include disorders like those occurring in a prostatitis, where attributable to inflammatory processes or chronic irritation, or disorders like those associated with benign changes of the prostate. The invention is particularly suitable for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH).

  本发明描述了使用β-3肾上腺素受体激动剂治疗与前列腺有关的疾病。这些疾病包括由炎症过程或慢性刺激引起的前列腺炎等疾病，或与前列腺良性病变有关的疾病。本发明尤其适用于治疗良性前列腺增生症（BPH）。
• ARYLOXY AND ARYLTHIOPROPANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BETA 3-ADRENORECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE BETA 1 AND BETA 2-ADRENORECEPTORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0772585A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• Use of a beta-3-agonist for the treatment of patients with spinal cord injury and suffering from renal and bladder complaints
  申请人：Michel C. Martin

  公开号：US20070078181A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This invention relates to the use of beta-3-adrenoceptor agonists for the prevention and treatment of kidney damage and/or functional bladder complaints, particularly bladder complaints of neurogenic origin as the result of spinal cord injury.
• [EN] ARYLOXY AND ARYLTHIOPROPANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BETA 3-ADRENORECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE BETA 1 AND BETA 2-ADRENORECEPTORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ARYLOXY- ET D'ARYLTHIOPROPANOLAMINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES D'ADRENORECEPTEURS BETA 3 ET QU'ANTAGONISTES DES ADRENORECEPTEURS BETA 1 ET BETA 2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996004233A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A compound formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R0 represents an aryl group optionally substituted with one, two or three substituents selected from the list consisting of: hydroxy, hydroxymethyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogen, alkoxy and allyl; X represents O or S; R1 and R1a each independently represents hydrogen or an alkyl group; R2 represents OCH2CO2H, or an ester or amide thereof, or R2 represents a moiety of formula (b), wherein R4 represents hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, arylalkyl, aryloxyalkyl, aralkyloxyalkyl or cycloalkyl and R5 represents hydroxy, alkoxy, arylalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alkoxyalkyloxy, aryloxyalkyloxy, arylalkoxyalkyloxy or cycloalkyloxy or R5 represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, aryloxyalkyl, arylalkyloxyalkyl or R5 together with OR4 represents O(CH2)nO, wherein n is 2, 3 or 4; and R3 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy or R3 together with R2 represents a moiety of formula (c) or an ester or amide thereof; providing that 4-[2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]propyl]phenoxyacetic acid and salts and esters thereof and the compounds of examples 1 to 36 disclosed in EP0328251 are excluded from the scope of formula (I); a pharmaceutical composition containing such a compound, a process of preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.(FR) Composé de formule (I) ou sel ou solvat pharmaceutiquement acceptables dudit composé, dans laquelle Ro représente un groupe aryle éventuellement substitué à l'aide d'un, deux ou trois substituants choisis dans la liste comprenant hydroxy, hydroxyméthyle, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogène, alcoxy et allyle; X représente O ou S; R1 et R1a représentent chacun indépendamment hydrogène ou un groupe alkyle; R2 représente OCH2CO2H, ou un ester ou amide de ladite substance, ou R2 représente une fraction de formule (b) dans laquelle R4 représente hydrogène, alkyle, hydroxyalkyle, arylalkyle, aryloxyalkyle, aralkyloxyalkyle ou cycloalkyle et R5 représente hydroxy, alcoxy, arylalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alcoxyalkyloxy, aryloxyalkyloxy, arylalcoxyalkyloxy ou cycloalkyloxy ou R5 représente hydrogène, alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, arylakyle, aryloxyalkyle, arylalkyloxyalkyle ou R5 combiné à OR4 représente O(CH2)nO dans laquelle n est 2, 3 ou 4; et R3 représente hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy ou R3 combiné à R2 représente une fraction de formule (c) ou un ester ou amide de ladite fraction; à condition que l'acide 4-[2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphénoxy)propylamino] phénoxyacétique et les sels et esters dudit acide ainsi que les composés des exemples 1 à 36 décrits dans EP0328251 soient exclus de la portée de la présente invention. Une composition pharmaceutique contenant ledit composé, un procédé de préparation d'un composé de ce type et l'utilisation de ce composé en médecine sont également décrits.
• [EN] ARYLOXY ANDARYCTHIO PROPANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS B3-ADRENORECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONS OF THE B1 AND B2 ADRENORECEPTORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PROPANOLAMINE ANDARYCHIO ARYLOXY DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGONISTES DES ADRENORECEPTEURS B3 ET COMME ANTAGONISTES DES ADRENORECEPTEURS B1 ET B2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE A BASE DE CES DERIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996004234A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein, Ro represents an aryl group optionally substituted with one, two or three substituents selected from the list consisting of: hydroxy, hydroxymethyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogen, alkoxy and allyl; X represents O or S; R1 and R1a each independently represents hydrogen or an alkyl group; R2 represents OCH2CO2H, or an ester or amide thereof, or R2 represents a moiety of formula (b) wherein R4 represents hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, arylalkyl, aralkyloxyalkyl or cycloalkyl and R5 represents hydroxy, alkoxy, arylalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alkoxyalkyloxy, arylalkoxyalkyloxy or cycloalkyloxy or R5 represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkyloxyalkyl or R5 together with OR4 represents O(CH2)nO wherein n is 2, 3 or 4; and R3 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy or R3 together with R2 represents a moiety of formula (c) or an ester or amide thereof; providing that 4-[2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]propyl] phenoxyacetic acid and salts and esters thereof and the examples disclosed in EP0328251 are excluded from the scope of formula (I); a pharmaceutical composition containing such a compound, a process of preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I); ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou l'un de ses solvates pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Ro représente un groupe aryle éventuellement substitué par un, deux ou trois substituants pris parmi les hydroxy, hydroxyméthyle, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonamido, arylsulfonamido, formamido, halogène, alcoxy et allyle; X représente O ou S; R1 et R1a représentent chacun indépendamment hydrogène ou un groupe alkyle; R2 représente OCH2CO2H ou l'un de ses esters ou de ses amides, ou bien R2 représente une fraction de formula (b): dans laquelle R4 représente hydrogène, alkyle, hydroxyalkyle, arylalkyle, aralkyloxyalkyle ou cycloalkyle et R5 représente hydroxy, alcoxy, arylalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alcoxyalkyloxy, arylalcoxyalkyloxy ou cycloalkyloxy ou R5 représente hydrogène, alkyle, alkyle substituté, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, arylalkyloxyalkyle ou R5 conjointement avec OR4 représente O(CH2)nO dans laquelle n vaut 2, 3 ou 4; et R3 représente hydrogène, halogène, alkyle, ou alcoxy ou R3 conjointement avec R2 représente une fraction de formule (c); ou l'un de ses esters ou de ses amides; à condition que l'acide phénoxyacétique 4-[2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphénoxy)propylamino]propyle] et ses sels et ses esters ainsi que les exemples fournis pour EP0328251 soient exclus du champ d'application de la formule (I); une composition pharmaceutique contenant un tel composé et l'application d'un tel composé en médicine.