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(9Z,11E,13Z)-16-chloro-17,19-dihydroxy-4-methyl-13-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)imino-3,7-dioxatricyclo[13.4.0.06,8]nonadeca-1(15),9,11,16,18-pentaen-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(9Z,11E,13Z)-16-chloro-17,19-dihydroxy-4-methyl-13-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)imino-3,7-dioxatricyclo[13.4.0.06,8]nonadeca-1(15),9,11,16,18-pentaen-2-one
英文别名
——
(9Z,11E,13Z)-16-chloro-17,19-dihydroxy-4-methyl-13-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)imino-3,7-dioxatricyclo[13.4.0.06,8]nonadeca-1(15),9,11,16,18-pentaen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C25H29ClN2O7
mdl
——
分子量
505.0
InChiKey
YCQPZKKOOORSGF-PJKDDIGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Treatment Of Neurofibromatosis With Radicicol And Its Derivatives
    申请人:CHEN Ruihong
    公开号:US20100292218A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention provides compounds of formulae Ia, Ia′, IIa, IIa′, IIIa, IIIa′, IVa, or Va and the therapeutic use thereof. The present invention also includes methods of treating NF2-deficient or NF1-deficient cells or neurodegenerative diseases with radicicol or its derivatives, such as one or more compounds of formula I, II, III, IV, V, Ia, Ia′, IIa, IIa′, IIIa, IIIa′, IVa, or Va. Furthermore, the present invention is directed to methods of inhibiting the growth of NF2-deficient or NF1-deficient tumors. The methods comprise contacting NF2-deficient or NF1-deficient tumor cells with radicicol or its derivatives, such as one or more compounds of formula I, II, III, IV, V, Ia, Ia′, IIa, IIa′, IIIa, IIIa′, IVa, or Va. The present invention is also directed to the combinational use of radicicol or its derivatives, such as one or more compounds of formula I, II, III, IV, V, Ia, Ia′, IIa, IIa′, IIIa, IIIa′, IVa, or Va with at least one additional active agent, such as one or more HSP90 inhibitors.
    本发明提供了Ia、Ia′、IIa、IIa′、IIIa、IIIa′、IVa或Va配方的化合物及其治疗用途。本发明还包括使用紫霉素或其衍生物,例如公式I、II、III、IV、V、Ia、Ia′、IIa、IIa′、IIIa、IIIa′、IVa或Va中的一个或多个化合物,治疗NF2缺陷或NF1缺陷细胞或神经退行性疾病的方法。此外,本发明还涉及抑制NF2缺陷或NF1缺陷肿瘤生长的方法。该方法包括使用紫霉素或其衍生物,例如公式I、II、III、IV、V、Ia、Ia′、IIa、IIa′、IIIa、IIIa′、IVa或Va中的一个或多个化合物接触NF2缺陷或NF1缺陷肿瘤细胞。本发明还涉及紫霉素或其衍生物,例如公式I、II、III、IV、V、Ia、Ia′、IIa、IIa′、IIIa、IIIa′、IVa或Va与至少一种其他活性剂,例如一种或多种HSP90抑制剂的联合使用。
  • US8329683B2
    申请人:——
    公开号:US8329683B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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