(R)-(+)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯 | 745783-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯
• 中文别名: (R)-(+)-1-（4-氯苯基）异氰酸乙酯
• 英文名称: 1-chloro-4-[(1R)-1-isocyanatoethyl]benzene
• 英文别名: (R)-(+)-1-(4-Chlorophenyl)ethyl isocyanate
• CAS: 745783-71-5
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: MDGZWQDRYKKTOB-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯 、 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-piperazin-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到N-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR RECEPTOR (PDGFR) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DÉRIVÉ DES PLAQUETTES (PDGFR) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that can specifically target a PDGFRα, and thereby, reduce and/or inhibit the activation of the receptor ("PDGFRα inhibitor"). The present disclosure also provides methods of treating a demyelinating disease using the disclosed PDGFRα inhibitors.

  公开号：

  WO2023081923A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (R)-(+)-1-(4-氯苯基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-(+)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  作为P2X3受体拮抗剂的N-甲酰胺基吡唑啉类衍生物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑甲酰胺基吡唑啉类衍生物，具有通式(I)的化合物或其对映异构体、非对映异构体、差向异构体、外消旋体，或其在药学上可接受的盐。所述化合物是配体门控非选择性阳离子通道受体亚型P2X3的拮抗剂，可用治疗或预防由P2X3受体介导的各类疾病。

  公开号：

  CN111892585A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192811A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含所述化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• N-CARBOXAMIDOPYRAZOLINE DERIVATIVE SERVING AS P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST AND APPLICATIONS
  申请人：Hangzhou Westan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP4079725A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  An N-formamidopyrazoline derivative is a compound having General Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, an epimer and a racemate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an antagonist of a ligand-gated non-selective cation channel receptor subtype P2X3, and can be used for treating or preventing various diseases mediated by the receptor P2X3.

  N-甲脒吡唑啉衍生物是具有通式（I）的化合物或其对映体、非对映体、外消旋体和外消旋体，或其药学上可接受的盐。 该化合物是配体门控非选择性阳离子通道受体亚型 P2X3 的拮抗剂，可用于治疗或预防由受体 P2X3 介导的各种疾病。
• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10696648B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2770987B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• ISOMANNIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2945950B1

  公开（公告）日：2017-03-01