(R)-(+)-1-(4-氰基苯基)乙胺 | 210488-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-1-(4-氰基苯基)乙胺
• 中文别名: (R)-1-(4-氰基苯基)乙胺
• 英文名称: (R)-4-(1-aminoethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(1R)-1-aminoethyl]benzonitrile
• CAS: 210488-53-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: CANLULJYEHSQFU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-氰基苯基)乙胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (1R)-4-[1-氨基乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel small molecule bradykinin B1 receptor antagonists. Part 1: Benzamides and semicarbazides

  摘要：

  The synthesis and SAR of two series of bradykinin B-1 receptor antagonists is described. The benzamide moiety proved to be a suitable replacement for the aryl ester functionality of biaryl based antagonists. In addition, it was found that semicarbazides can effectively replace cyclopropyl amino acids. The compounds with the best overall pro. le were biaryl semicarbazides which display high antagonistic activity, low Caco-2 efflux and high oral bioavailability in the rat. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.119
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1R)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]amino]-oxido-sulfonium 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(R)-(+)-1-(4-氰基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLO[5,4-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-C] QUINOLIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  公开号：

  WO2014152029A3

文献信息

• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• Structural modifications of the serotonin 5-HT7 receptor agonist N-(4-cyanophenylmethyl)-4-(2-biphenyl)-1-piperazinehexanamide (LP-211) to improve in vitro microsomal stability: A case study
  作者：Enza Lacivita、Sabina Podlewska、Luisa Speranza、Mauro Niso、Grzegorz Satała、Roberto Perrone、Carla Perrone-Capano、Andrzej J. Bojarski、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.005

  日期：2016.9

  and α1 adrenergic receptors. Compound 50 showed 3-fold higher in vitro stability towards oxidative metabolism than 1 and was able to stimulate neurite outgrowth in neuronal primary cultures through the 5-HT7 receptor in a shorter time and at a lower concentration than the agonist 1. A preliminary disposition study in mice revealed that compound 50 was metabolically stable and was able to pass the blood–brain

  5-HT 7血清素受体正在揭示神经发育和神经精神疾病的创新治疗策略的有希望的目标。在这里，我们报告选择性和脑渗透5-HT 7受体激动剂LP-211（1）的三十个长链芳基哌嗪类似物的合成，旨在增强对微粒体氧化代谢的稳定性。使用了常用的药物化学策略（例如，降低了整体的亲脂性，引入了吸电子基团，阻断了可能的新陈代谢易位部位）和体外测试了微粒体的稳定性。数据表明，采用的设计策略不会直接转化为稳定性的提高。相反，化合物的代谢稳定性与在分子的明确定义的区域中特定取代基的存在有关。收集的数据允许构建机器学习模型，该模型在给定的化学空间内能够描述和定量预测化合物的代谢稳定性。大部分的合成的化合物的保持高亲和性对5-HT 7种受体，并显示向选择性5-HT 6和多巴胺d 2个受体和不同的选择性5-HT 1A和α 1个肾上腺素能受体。化合物50表现出比1高3倍的体外抗氧化代谢稳定性，并且能够通过5-HT 7受体
• [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018013613A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• Widely applicable background depletion step enables transaminase evolution through solid-phase screening
  作者：Matteo Planchestainer、Eimear Hegarty、Christian M. Heckmann、Louise J. Gourlay、Francesca Paradisi

  DOI：10.1039/c8sc05712e

  日期：——

  elongata (HEWT), evolved through rounds of random mutagenesis towards a series of diverse prochiral ketones. This approach enabled the identification of transaminase variants in viable cells with significantly improved activity towards para-substituted acetophenones (up to 60-fold), as well as tetrahydrothiophen-3-one and related substrates. Rationalisation of the mutants was assisted by determination

  转氨酶的定向进化是在工业应用中广受欢迎的生物催化剂的开发中的广泛技术。然而，该过程受到有效高通量方案评估突变体文库的有限可用性的挑战。在这里，我们报告了一种快速，可靠和广泛适用的背景耗竭方法，用于固相筛选转氨酶变体，该方法已成功地应用于来自长单胞菌的转氨酶（HEWT），通过几轮随机诱变演变为一系列不同的前手性酮。这种方法能够鉴定活细胞中的转氨酶变体，其对对位取代的苯乙酮（多达60倍）以及四氢噻吩3 -one和相关底物的活性显着提高。确定本文提出的高分辨率野生型HEWT晶体结构有助于突变体的合理化。
• COMPOUND BINDING TO PPARG BUT NOT ACTING AS PROMOTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PPARG-RELATED DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hyundai Pharm Co., Ltd.

  公开号：US20160355483A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to a compound inhibiting CDK5-mediated PPARG phosphorylation and a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases containing the same as an active ingredient. A compound represented by formula 1 or an optical isomer thereof according to the present invention that binds to PPARG at a high affinity level, but does not act as an agonist, thereby inducing no gene transcription; blocks CDK5, which is a cause of PPARG phosphorylation, thereby causing no side effects of existing anti-diabetic drugs; can be formulated into drugs due to improved pharmacological properties thereof; and can be favorably used as a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases due to favorable treatment effects on PPARG-related diseases.

  本发明涉及一种抑制CDK5介导的PPARG磷酸化的化合物，以及含有该化合物作为活性成分的治疗PPARG相关疾病的药物组合物。根据本发明的化合物代表的公式1或其光学异构体结合到PPARG的亲和力高，但不起作为激动剂的作用，因此不会诱导基因转录；阻断CDK5，这是PPARG磷酸化的原因，从而不会引起现有抗糖尿病药物的副作用；由于其改进的药理特性，可以制成药物；由于对PPARG相关疾病的治疗效果良好，可以优选用作治疗PPARG相关疾病的药物组合物。