(R)-N-[4-{1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl}phenyl]-N'-ethylurea hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[4-{1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl}phenyl]-N'-ethylurea hydrochloride
• 英文别名: (R)-N-[4-{1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl}phenyl]-N'-ethylurea hydrochloride；1-[4-[(1R)-1-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]phenyl]-3-ethylurea;hydrochloride
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₃*ClH
• 分子量: 544.093
• InChiKey: BDGRMEOKOHIULW-XXIQNXCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]aniline 、 异氰酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以to afford the free base of the title compound (445 mg, 77%) as a white foam的产率得到(R)-N-[4-{1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl}phenyl]-N'-ethylurea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl derivatives useful as PDE IV inhibitors

  摘要：

  三取代苯基衍生物和含有它们的药物组合物。在首选实施例中，化合物具有通式（2）：##STR1## 其中L优选为--OR.sup.1; R.sup.a优选为可选取代烷基; R.sup.1优选为可选取代的茚环基; R.sup.3优选为氢、氟、羟基或可选取代的直链或支链烷基; R.sup.4和R.sup.5优选为独立的--（CH.sub.2）.sub.t Ar，其中t为零或整数1、2或3，其中Ar优选为可选取代的单环或双环芳基或可选取代的单环或双环杂芳基; R.sup.6和R.sup.7优选为独立的氢、氟或可选取代的烷基。该发明的化合物是有效且选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于预防和治疗与不良炎症反应或肌肉痉挛有关的各种疾病，例如哮喘。

  公开号：

  US05891896A1

文献信息

• US5891896A
  申请人：——

  公开号：US5891896A

  公开（公告）日：1999-04-06
• Tri-substituted phenyl derivatives useful as PDE IV inhibitors
  申请人：Celltech Therapeutics Ltd.

  公开号：US05891896A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Tri-substituted phenyl derivatives and pharmaceutical compositions containing them. In a preferred embodiment, the compounds have the general formula (2): ##STR1## wherein L is preferably --OR.sup.1 ; R.sup.a is preferably optionally substituted alkyl; R.sup.1 is preferably optionally substituted indanyl; R.sup.3 is preferably hydrogen, fluorine, hydroxy or an optionally substituted straight or branched chain alkyl group; R.sup.4 and R.sup.5 are preferably independently --(CH.sub.2).sub.t Ar, where t is zero or an integer 1, 2 or 3 wherein Ar is preferably optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaryl; and R.sup.6 and R.sup.7 are preferably independently hydrogen, fluorine or optionally substituted alkyl. Compounds of the invention are potent and selective phosphodiesterase type IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of various diseases, such as asthma, which are associated with an unwanted inflammatory response or muscular spasm.

  三取代苯基衍生物和含有它们的药物组合物。在首选实施例中，化合物具有通式（2）：##STR1## 其中L优选为--OR.sup.1; R.sup.a优选为可选取代烷基; R.sup.1优选为可选取代的茚环基; R.sup.3优选为氢、氟、羟基或可选取代的直链或支链烷基; R.sup.4和R.sup.5优选为独立的--（CH.sub.2）.sub.t Ar，其中t为零或整数1、2或3，其中Ar优选为可选取代的单环或双环芳基或可选取代的单环或双环杂芳基; R.sup.6和R.sup.7优选为独立的氢、氟或可选取代的烷基。该发明的化合物是有效且选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于预防和治疗与不良炎症反应或肌肉痉挛有关的各种疾病，例如哮喘。