(2R)-2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfonylamino]-N-hydroxy-5-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfonylamino]-N-hydroxy-5-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₇S₂
• 分子量: 564.0
• InChiKey: QSSKIUQKSXAQIK-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Sulfonylamino derivatives which inhibit matrix-degrading metalloproteinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1918278A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  Compounds of formula I wherein: W is -OH or -NHOH; X is an optionally substituted heterocycle, -NR1SO2R2, heterocyclylalkylthio; -CONR2R3, or-NR1COR2, Y, Z, R1-R3 and n are as defined in the application. Compounds (I) are inhibitors of matrix-degrading metalloproteinases and are useful for the treatment of related conditions.

  式 I 的化合物 其中 W 是-OH 或-NHOH； X 是任选取代的杂环、-NR1SO2R2、杂环烷硫基；-CONR2R3 或-NR1COR2、 Y、Z、R1-R3 和 n 如本申请中所定义。化合物（I）是基质降解金属蛋白酶的抑制剂，可用于治疗相关疾病。
• SULFONYLAMINO DERIVATIVES WHICH INHIBIT MATRIX-DEGRADING METALLOPROTEINASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1053226A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• JP4750272B2
  申请人：——

  公开号：JP4750272B2

  公开（公告）日：2011-08-17
• US6277987B1
  申请人：——

  公开号：US6277987B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6410580B1
  申请人：——

  公开号：US6410580B1

  公开（公告）日：2002-06-25