摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-(+)-4-乙基-2-(2-吡啶基)-2-恶唑啉 | 117408-95-4

中文名称
(R)-(+)-4-乙基-2-(2-吡啶基)-2-恶唑啉
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-4-Ethyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazolin
英文别名
(R)-(+)-4-ethyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazoline;(4R)-4-ethyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
(R)-(+)-4-乙基-2-(2-吡啶基)-2-恶唑啉化学式
CAS
117408-95-4
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
FNISSJKNKDPUKD-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    90-100 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对映选择性π络合物。对映体纯的平面手性钌烯的合成
    摘要:
    半夹心的反应复合物的Cp * RUL 2 CH,设有手性辅助配位体L 2 CH,与前手性cyclopentadienides的Cp PC - ,得到对映体纯(> 95%ee)或非富集ruthenocenes的Cp * RuCp PC 4。对于手性助剂L 2 ch,测试了吡啶基恶唑啉(参考文献15),二烯烃Nopadiene(参考文献16)以及蛋氨酸和脯氨酸氨基酸,它们与Ru(II)片段Cp * Ru +形成了相对不稳定的络合物。对于前手性环戊二烯基Cp pc Li,1-叔丁基-3-甲基环戊二烯基,1-叔丁基的Li衍生物使用了丁基丁基茚基和1-叔丁基-3-苄基茚基。对映体过量的测定是通过衍生化富烯阳离子络合物[Cp pc RuC 5 Me 4 CH 2 ] +(5)的衍生化步骤完成的,在加入(S)-α-苯乙胺后,生成非对映异构体混合物Cp pc RuC 5 H 4 CH 2 NHCH(Me)Ph(6)。4c的绝对配置(Cp
    DOI:
    10.1021/om950736i
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基丁醇甲基吡啶亚胺甲酯盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以78%的产率得到(R)-(+)-4-乙基-2-(2-吡啶基)-2-恶唑啉
    参考文献:
    名称:
    Brunner, Henri; Obermann, Uwe, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 499 - 508
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BRUNNER, HENRI;OBERMANN, UWE, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 499-507
    作者:BRUNNER, HENRI、OBERMANN, UWE
    DOI:——
    日期:——
  • BRUNNER, HENRI, ORGANOMETAL. ORG. SYNTH. 2 ASPECTS MOD INTERDISCIPLINARY FIELD: PROC. 2ND+
    作者:BRUNNER, HENRI
    DOI:——
    日期:——
  • Brunner, Henri; Obermann, Uwe, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 499 - 508
    作者:Brunner, Henri、Obermann, Uwe
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective π-Complexation. Synthesis of Enantiomerically Pure Planar Chiral Ruthenocenes
    作者:Ulrich Koelle、Karin Bücken、Ulli Englert
    DOI:10.1021/om950736i
    日期:1996.3.5
    Reaction of half-sandwich complexes Cp*RuL2ch, featuring a chiral auxiliary ligand L2ch, with prochiral cyclopentadienides Cppc- gave enantiomerically pure (>95% ee) or enriched ruthenocenes Cp*RuCppc 4. For the chiral auxiliary L2ch were tested a pyridyloxazoline (ref 15), the diolefin nopadiene (ref 16), and the amino acids methionine and proline, which form relatively labile complexes with the Ru(II)
    半夹心的反应复合物的Cp * RUL 2 CH,设有手性辅助配位体L 2 CH,与前手性cyclopentadienides的Cp PC - ,得到对映体纯(> 95%ee)或非富集ruthenocenes的Cp * RuCp PC 4。对于手性助剂L 2 ch,测试了吡啶基恶唑啉(参考文献15),二烯烃Nopadiene(参考文献16)以及蛋氨酸和脯氨酸氨基酸,它们与Ru(II)片段Cp * Ru +形成了相对不稳定的络合物。对于前手性环戊二烯基Cp pc Li,1-叔丁基-3-甲基环戊二烯基,1-叔丁基的Li衍生物使用了丁基丁基茚基和1-叔丁基-3-苄基茚基。对映体过量的测定是通过衍生化富烯阳离子络合物[Cp pc RuC 5 Me 4 CH 2 ] +(5)的衍生化步骤完成的,在加入(S)-α-苯乙胺后,生成非对映异构体混合物Cp pc RuC 5 H 4 CH 2 NHCH(Me)Ph(6)。4c的绝对配置(Cp
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-