N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[1-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-[3-(3-pyridylmethoxy)phenyl]-1,8-naphthyridin-3-yl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[1-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-[3-(3-pyridylmethoxy)phenyl]-1,8-naphthyridin-3-yl]urea
• 英文别名: N-[1-butyl-4-{3-(3-pyridylmethoxy)phenyl}-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea；N-[1-butyl-4-{3-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl}-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea；1-[1-Butyl-2-oxo-4-[3-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl]-1,8-naphthyridin-3-yl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₃₇H₄₁N₅O₃
• 分子量: 603.764
• InChiKey: XWMKELOZYZOSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{1-butyl-4-(3-hydroxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl}-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea 生成 N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[1-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-[3-(3-pyridylmethoxy)phenyl]-1,8-naphthyridin-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  Naphthyridine衍生物的化学式为：##STR1## 其中环A是取代或未取代的吡啶，X为--N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2为H、烷基、取代烷基等)，Z为直接键、--NH--、C.sub.1 -C.sub.2烷基或--CH.dbd.CH--，Y为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基等，B为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基，或其酸盐加合物，这些化合物具有酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，并可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及相关疾病的药物。

  公开号：

  US05843957A1

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842933A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  Naphthyridine derivative of the formula: wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine, X is ―N(R2)―CO― (R2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, ―NH―, C1-C2 alkylene, or ―CH=CH―, Y is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, etc., B is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds having acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  式中的萘啶衍生物： 其中环 A 是取代或未取代的吡啶，X 是-N(R2)-CO-（R2 是 H、烷基、取代的烷基等），Z 是直接键、-NH-、C1-C2 亚烷基或-CH=CH-，Y 是烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团等、B 是烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团，或其酸加成盐，这些化合物具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制活性，可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及其相关疾病的药物。
• 抗動脈硬化作用を有する医薬組成物
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2006063066A

  公开（公告）日：2006-03-09

  【課題】 本発明は、優れた脂質低下作用、動脈硬化進展抑制効果を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】Ｎ−｛１−ブチル−４−［３−（３−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−２,２−ジヒドロ−２−オキソ−１，８−ナフチリジン−３−イル｝−Ｎ’−（２，６−ジイソプロピル−４−アミノフェニル）ウレア若しくはＮ−［１−ブチル−４−（３−ピリジン−３−イルメトキシフェニル）−２,２−ジヒドロ−２−オキソ−１，８−ナフチリジン−３−イル］−Ｎ’−（２，６−ジイソプロピルフェニル）ウレアであるジヒドロナフチリジン誘導体、その薬理上許容される塩又はその薬理上許容されるプロドラッグと、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤とを含有する医薬組成物。【選択図】なし。

  本发明提供了一种具有良好降血脂和延长动脉粥样硬化抑制作用的药物组合物。解决方法】N-1-丁基-4-[3-（3-羟基丙氧基）苯基]-2,2N-1-butyl-4-[3-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-2,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl}-N'-(2,6-二异丙基-4-氨基苯基)脲或 N-[1-丁基-4-(3-pyridin-3-ylmethoxyphenyl)-2,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-N'-(2,6-含有二氢萘啶衍生物的药物组合物，该衍生物为二氢萘啶衍生物、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的原药，以及 HMG-CoA 还原酶抑制剂。无。
• EP947515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——