(E)-3-{5,6-bis([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-[4-(4-pyridyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophen-2-yl}-2-(4-pyridyl)-2-propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-{5,6-bis([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-[4-(4-pyridyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophen-2-yl}-2-(4-pyridyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-{5,6-bis([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-[4-(pyridin-4-yloxy)phenoxy]benzo[b]thiophen-2-yl}-2-(pyridin-4-yl)-2-propenoic acid；(E)-3-{5,6-Bis-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-2-yl}-2-pyridin-4-yl-acrylic acid；(E)-3-[5,6-bis[(4-phenylphenyl)methoxy]-3-(4-pyridin-4-yloxyphenoxy)-1-benzothiophen-2-yl]-2-pyridin-4-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₅₃H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 830.961
• InChiKey: MYEHUMDVASDFQU-LGDHCNBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{5,6-Bis-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-2-yl}-2-pyridin-4-yl-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-{5,6-bis([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-[4-(4-pyridyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophen-2-yl}-2-(4-pyridyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的纤维蛋白溶解剂：苯并噻吩衍生物作为t-PA-PAI-1复合物形成的抑制剂。

  摘要：

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00233-6

文献信息

• Dérivés benzothiophéniques, benzofuraniques et indoliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1092716B1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6302837B1
  申请人：——

  公开号：US6302837B1

  公开（公告）日：2001-10-16