(R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]邻氨甲酰苯甲酸 | 163438-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]邻氨甲酰苯甲酸
• 中文别名: (R)-(-)-N-[1-(1-萘基)乙基]邻氨甲酰苯甲酸
• 英文名称: N-[(R)-1-(1-naphthyl)ethyl]o-aminoformylbenzoic acid
• 英文别名: N-[(R)-1-(1-naphthyl)ethyl]o-carbamoylbenzoic acid；N-[(R)-1-(1-naphthyl)ethyl]o-carbamoylbenzic acid；N-[(R)-1-(1-naphthyl)ethyl]phthalamic acid；(R)-(-)-N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]phthalamic acid；2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 163438-05-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: ZEKKAEAOTSMLNW-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  582.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以127 mg的产率得到(R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]邻氨甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  探测酶的立体特异性。手性胺和氨基醇衍生物对α-胰凝乳蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg的抑制作用

  摘要：

  已经评估了各种对映体胺和氨基醇酰胺以及α-酮酰胺衍生物作为代表性丝氨酸蛋白酶α-胰凝乳蛋白酶（CT）和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg（SC）的竞争性抑制剂。研究的每种化合物都是两种酶的有效竞争抑制剂。然而，仅对于最佳抑制剂，N-丙酮酰-1-（1-萘基）乙胺（对于CT的S-对映异构体，K 1 27μM）是值得注意的对映异构体区别，其中S-对映异构体明显更有效CT和SC的抑制剂比R-分别对应12.6和73倍的因子。通过分子模型分析揭示了负责这种强结合和对映异构的酶-抑制剂相互作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00078-6

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Identiying Same
  申请人：Lawrence S. David

  公开号：US20070254312A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Inhibitors of protein kinase C (PKC)α, PKCδ and PKCζ are provided which are selective for those PKC isotypes. Combinatorial libraries for identifying protein kinases are also provided, as are methods of identifying protein kinases using those libraries. Additionally, methods of treating a mammal having a deleterious condition, where the condition is dependent on a protein kinase for induction or severity, are provided. Methods of inhibiting protein kinases are also provided.

  提供了特异性作用于蛋白激酶C（PKC）α、PKCδ和PKCζ的抑制剂，以及用于识别蛋白激酶的组合化学文库，以及利用这些文库识别蛋白激酶的方法。此外，还提供了用于治疗患有依赖蛋白激酶诱导或严重性的有害状况的哺乳动物的方法。同时还提供了抑制蛋白激酶的方法。
• Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation
  申请人：Zhou X. Maotang

  公开号：US20050272932A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Processes for preparing entecavir and novel intermediates thereof using carbon-silicon oxidation.

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。
• Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha,3 alpha,4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：——

  公开号：US20040192912A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Processes are disclosed for preparing the antiviral agent entecavir. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various intermediates useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  本发明公开了制备抗病毒药物恩替卡韦的工艺。还公开了一种树脂吸附工艺，用于分离和纯化恩替卡韦。还公开了制备恩替卡韦的各种中间体。
• Process for the Preparation of Entecavir and Novel Intermediates Thereof Via Carbon-Silicon Oxidation
  申请人：Zhou Maotang X.

  公开号：US20100286089A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Processes for preparing entecavir and novel intermediates thereof using carbon-silicon oxidation.

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。
• Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Pendri R. Yadagiri

  公开号：US20060106216A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Processes are disclosed for preparing the antiviral agent entecavir. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various intermediates useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  公开了制备抗病毒药物恩替卡韦的工艺。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的树脂吸附工艺。还公开了制备恩替卡韦的各种中间体。