(R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]-3,5-二硝基苯甲酰胺 | 85922-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]-3,5-二硝基苯甲酰胺
• 中文别名: (R)-(-)-N-[1-(1-萘基)乙基]-3,5-二硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: (R)-(-)-N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]-3,5-dinitrobenzamide；N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 85922-30-1
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅
• 分子量: 365.345
• InChiKey: RUUPGHVIODHXRI-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 生成 (R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]-3,5-二硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A convenient family of chiral shift reagents for measurement of enantiomeric excesses of sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91049-4

文献信息

• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080300316A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Remarkable Effects of Chirality on Deslipping Reactions of Diastereomeric Rotaxanes and Relevant Mechanism Involving Pre-Equilibrium
  作者：Keiji Hirose、Yamato Nakamura、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/ol802571d

  日期：2009.1.1

  stereocenters of rotaxanes up to 8.4 times and unexpectedly large steric kinetic isotope effect on the deslipping reaction (ca. 20%) were observed. On the basis of the kinetic parameters, steric kinetic isotope effect, and 1H NMR spectra of the nondeuteriated and deuteriated rotaxanes, we propose a deslipping mechanism involving pre-equilibrium.

  观察到轮滑的非对映体立体中心差异高达8.4倍，并且对脱脂反应的空间动力学同位素效应出乎意料地大（约20％），这对脱脂率产生了明显的区分。根据动力学参数，空间动力学同位素效应和未氘代和氘代轮烷的1 H NMR光谱，我们提出了一种涉及预平衡的脱脂机理。
• A Versatile and Practical Solvating Agent for Enantioselective Recognition and NMR Analysis of Protected Amines
  作者：Daniel P. Iwaniuk、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jo101426a

  日期：2010.10.1

  The 3,5-dinitrobenzoyl-derived 1-naphthylethyl amide 3 is an attractive CSA for NMR analysis of protected amines. It is readily prepared in a single step and combines practical resolution of diastereomeric complexes due to signal sharpness and effective signal separation. Crystallographic analysis shows that 3 forms a chiral cleft that can selectively bind one enantiomer of a substrate through hydrogen bonding, pi-pi stacking, and CH/pi interactions. The enantioselective complex formation causes strong upfield shifts in the H-1 NMR spectrum even in the presence of only 5 mol % of 3.
• Wenzel, Thomas J.; Bean, Amy C.; Dunham, Sarah L., Magnetic Resonance in Chemistry, 1997, vol. 35, # 6, p. 395 - 402
  作者：Wenzel, Thomas J.、Bean, Amy C.、Dunham, Sarah L.

  DOI：——

  日期：——