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(R)-(2-氨基-3-苯基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯 | 400652-57-5

中文名称
(R)-(2-氨基-3-苯基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯
中文别名
(R)-(2-氨基-2-苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯;(R)-(2-氨基-3-苯基-丙基)-氨基甲酸叔丁基酯;(R)-(2-氨基-2-苯基-丙基)-氨基甲酸叔丁基酯
英文名称
(R)-tert-Butyl (2-amino-3-phenylpropyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]carbamate
(R)-(2-氨基-3-苯基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
400652-57-5
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
ADVSLLRGGNVROC-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

文献信息

  • TRICYCLIC INDOLES AND (4,5-DIHYDRO) INDOLES
    申请人:Vanotti Ermes
    公开号:US20100075998A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides tricyclic indoles and (4,5-dihydro) indoles of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the ring A represents a fused pyrazole, pyridine or pyrimidine, means either simple or double carbon-carbon bond and R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Further objects of the invention are a process for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, in particular Cdc7 and AKT kinase activity, like cancer.
    本发明提供了三环吲哚和(4,5-二氢)吲哚的公式(I)或其药学上可接受的盐:其中环A代表融合的吡唑、吡啶或嘧啶,表示单重或双重碳-碳键,R1、R2和R3如规范中所定义。本发明的进一步目标是公式(I)化合物的制备方法,包含它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上,公式(I)化合物在治疗与失调的蛋白激酶活性有关的疾病,特别是Cdc7和AKT激酶活性,如癌症方面非常有用。
  • Diazepinones as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20040116410A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention is novel compounds of formula (I) which exhibit an improved therapeutic index and improved metabolic stability which are useful in the treatment and/or prevention of herpes viral infections. Novel intermediates useful in the synthesis of the final compounds are also part of the invention.
  • US8207180B2
    申请人:——
    公开号:US8207180B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • [EN] DIAZEPINONES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DIAZEPINONES UTILISEES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2002014324A2
    公开(公告)日:2002-02-21
    The invention is novel compounds of formula (I) which exhibit an improved therapeutic index and improved metabolic stability which are useful in the treatment and/or prevention of herpes viral infections. Novel intermediates useful in the synthesis of the final compounds are also part of the invention.
  • [EN] TRICYCLIC INDOLES AND (4,5-DIHYDRO) INDOLES<br/>[FR] INDOLES ET 4,5-DIHYDROINDOLES TRICYCLIQUES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2008065054A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] The present invention provides tricyclic indoles and (4,5-dihydro) indoles of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the ring A represents a fused pyrazole, pyridine or pyrimidine, ----- means either simple or double carbon-carbon bond and R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Further objects of the invention are a process for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, in particular Cdc7 and AKT kinase activity, like cancer.
    [FR] La présente invention concerne des indoles et 4,5-dihydroindoles tricycliques de formule (I) ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci : dans laquelle le cycle A représente un cycle pyrazole, pyridine ou pyrimidine fusionné, - - - représente une liaison carbone-carbone soit simple soit double et R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne en outre un procédé pour la préparation des composés de formule (I), des compositions pharmaceutiques comprenant ceux-ci et des procédés servant à traiter des troubles de type prolifération de cellules. En fait, les composés de formule (I) sont utiles, en thérapie, dans le traitement de maladies associées à une activité dérégulée de protéines kinases, en particulier une activité des kinases Cdc7 et AKT, telles que le cancer.
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