d-1-benzyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethylamine | 750566-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d-1-benzyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethylamine
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2-propanamine；1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-2-amine
• CAS: 750566-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: YDLCAQYNXGDYTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-1-benzyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethylamine 、 邻硝基苯磺酰氯 生成 d-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-benzyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalkyl diamine and amide analogs

  摘要：

  本发明涉及新型的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其具有药用价值的盐，并提供了治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物具有高亲和力与sigma受体结合。

  公开号：

  US20030105079A1

文献信息

• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997046553A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) The present invention provides a compound of general formula (I) in which Y is a primary or secondary amino group; R2 is the residue of a natural or synthetic amino acid; R3 is hydrogen or a C1-C8 alkyl chain which may be substituted by hydroxy or halogen; and X is (CH2)n where n is 1, 2, or 3, or is CH2N or represents a fused phenyl ring which is optionally substituted by one or two methoxy groups or a salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule générale (I), ou son sel, formule dans laquelle Y est un groupe amino primaire ou secondaire; R2 est le résidu d'un acide aminé naturel ou synthétique; R3 est hydrogène ou une chaîne alkyle C1-C8 qu'on peut substituer par hydroxy ou halogène; et X est (CH2)n où n est égal à 1, 2 ou 3, ou bien est CH2N ou représente un noyau phénylique condensé éventuellement substitué par un ou deux groupes méthoxy.

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中Y是一级或二级氨基团；R2是天然或合成氨基酸的残基；R3是氢或C1-C8烷基链，可以被羟基或卤素取代；X是（CH2）n，其中n为1、2或3，或者是 N或代表一个融合的苯环，该环可以选择地被一个或两个甲氧基取代，或其盐。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Sasmal Pradip Kumar

  公开号：US20130303525A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts. (I) Wherein A, m, R1s, R2, R3, R4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.
• US7078537B2
  申请人：——

  公开号：US7078537B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• US7704996B2
  申请人：——

  公开号：US7704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27