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(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-乙酸盐酸盐 | 332064-61-6

中文名称
(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-乙酸盐酸盐
中文别名
(R)-2-四氢异喹啉乙酸盐酸盐
英文名称
(R)-2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-3-yl)acetic acid hydrochloride
英文别名
2-[(3R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]acetic acid;hydrochloride
(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-乙酸盐酸盐化学式
CAS
332064-61-6;187218-03-7
化学式
C11H14ClNO2
mdl
——
分子量
227.69
InChiKey
SWYPWAIQEURSFY-HNCPQSOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] CCK AND/OR GASTRIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DE LA CCK ET/OU LA GASTRINE
    申请人:FERRING B.V.
    公开号:WO1993020099A2
    公开(公告)日:1993-10-14
    (EN) This invention relates to novel compounds with the general structure A-B-C and their pharmaceutically acceptable salts, to medicinal compositions containing them, and to the use of such medicinal compositions in the treatment of certain disease states. The compounds of the invention are represented schematically as A-B-C wherein S1-S4 are in general lypophilic residues, S5 is a polar or hydrophilic residue, and L1-L5 are optional linking units. The compounds of this invention bind to CCK and/or gastrin receptors with high affinity and are therefore useful in the treatment of diseases which involve the dysfunction of a physiological process regulated by either of these hormones.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de la structure générale A-B-C et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des compositions médicinales les contenant et l'utilisation de telles compositions médicinales pour le traitement de certaines maladies. Les composés de l'invention sont représentés schématiquement par A-B-C où S1-S4 sont d'une façon générale des groupements lipophiles, S5 est un groupement polaire ou hydrophile et L1-L5 sont des unités de liaison facultatives. Les composés de cette invention se fixent aux récepteurs de la cholécystokinine et/ou de la gastrine avec une très grande affinité et sont donc utiles pour le traitement de maladies découlant d'un dysfonctionnement d'un processus physiologique régulé par l'une ou l'autre de ces hormones.
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