(R)-1-(噻吩-2-基)丙-2-胺 | 143395-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-(噻吩-2-基)丙-2-胺
• 英文名称: 1(R)-2-(2-thienyl)-1-methylethylamine
• 英文别名: (1R)-1-methyl-2-thien-2-ylethylamine；(2R)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-amine；(2R)-1-thiophen-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 143395-99-7
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: NYVQQTOGYLBBDQ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1(S)-2-(2-thienyl)-1-hydroxy-1-methylethane 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-(噻吩-2-基)丙-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009117097A1

文献信息

• Enantiomeric separation of Novel Psychoactive Substances by capillary electrophoresis using (+)-18-crown-6-tetracarboxylic acid as chiral selector
  作者：Johannes S. Hägele、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.22981

  日期：2018.8

  of the enantiomers of these chiral NPS may differ can be assumed from a broad spectrum of active pharmaceutical ingredients. For this reason, analytical method development regarding enantiomeric separation for these classes of substances is of great pharmaceutical and medical interest. The aim of this work was to create an easy‐to‐prepare chiral capillary electrophoresis method for the enantioseparation

  近年来，数百种新型精神活性物质（NPS）进入了欧洲和全球药物市场。这些主要用于娱乐活动的药物引起了严重的社会问题。每年，这些滥用药物的范围都会由新的衍生物扩大，这些新衍生物是通过对已经众所周知的物质的基本结构进行修饰而产生的。另外，它们中的许多具有立体异构中心，其导致2种对映体形式。这些手性NPS的对映异构体的药理作用和效力可能不同的事实可以从多种活性药物成分中推测出来。由于这个原因，关于这些种类的物质的对映异构体分离的分析方法的开发在医药和医学上具有重大意义。这项工作的目的是创建一种易于制备的手性毛细管电泳方法，用于通过（+）-18-冠-6-四羧酸作为手性选择剂，对包含伯氨基的NPS进行对映分离。新型精神活性物质是在各种互联网商店购买的，或代表奥地利警察缉获的样品。研究了选择剂浓度，电解质组成以及向背景电解质中添加有机改性剂对映体分离的影响。在优化条件下，使用pH为2.10的20-mM（
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIHYPERTENSIVE, CARDIOPROTECTIVE, ANTI-ISCHEMIC AND ANTILIPOLYTIC PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT DES PROPRIETES ANTI-HYPERTENSIVES, CARDIOPROTECTRICES, ANTI-ISCHEMIQUES ET ANTILIPOLYTIQUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995028160A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) This invention relates to adenosine derivatives and analogs which possess adenosine agonist activity and are useful as anti-hypertensive, cardioprotective, anti-ischemic, and antilipolytic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension, myocardial ischemia, ameliorating ischemic injury and myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.(FR) La présente invention concerne des dérivés de l'adénosine et analogues qui présentent une activité antagoniste de l'adénosine. Ces composés interviennent dans des compositions pharmaceutiques comme principes anti-hypertenseurs, cardioprotecteurs, anti-ischémiants, et antilipolytiques. Ils permettent de traiter l'hypertension, l'ischémie du myocarde, une évolution favorable des lésions ischémiques et de l'infarctus du myocarde consécutifs à une ischémie du myocarde, et de traiter l'hyperlipidémie et l'hypercholestérolémie. L'invention concerne également des procédés et des intermédiaires utilisés dans la préparation de tels composés.

  该发明涉及腺苷衍生物和类似物，具有腺苷受体激动剂活性，并可用作抗高血压、心脏保护、抗缺血和抗脂肪分解剂，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗高血压、心肌缺血、改善心肌缺血所致的缺血性损伤和心肌梗死大小，以及治疗高脂血症和高胆固醇血症方面的应用，以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIHYPERTENSIVE AND ANTI-ISCHEMIC PROPERTIES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：WO1992005177A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) This invention relates to adenosine derivatives and analogs which possess adenosine agonist activity and are useful as anti-hypertensive and anti-ischemic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension and myocardial ischemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.(FR) On décrit des dérivés et des analogues d'adénosine qui possèdent une activité agoniste de l'adénosine et qui sont utiles en tant qu'agents anti-hypertensifs et anti-ischémiques, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, ainsi que leur utilisation dans le traitement de l'hypertension et de l'ischémie myocardique. On décrit en outre les méthodes et les intermédiaires utilisés dans la préparation de tels composés.

  该发明涉及腺苷衍生物和类似物，其具有腺苷受体激动剂活性，并且可用作抗高血压和抗缺血药物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗高血压和心肌缺血方面的应用，以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。