(R)-1-叔丁氧羰基-2-异丙基哌嗪 | 674792-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (R)-1-叔丁氧羰基-2-异丙基哌嗪
• 中文别名: (R)-1-N-Boc-2-异丙基哌嗪；(R)-1-BOC-2-异丙基哌嗪
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-Boc-2-isopropylpiperazine；tert-butyl (2R)-2-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 674792-04-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: NZTWGWFHWJARJX-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-叔丁氧羰基-2-异丙基哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-(2-(4-(4-(hydroxymethyl)-3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-isopropylpiperazin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型，口服有效的肝X受体（LXR）β激动剂

  摘要：

  本文介绍了Contour在新型，有效，口服有效的肝X受体β（LXRβ）激动剂的设计和发现中的应用（17）。轮廓技术是一种基于结构的药物设计平台，可使用由上下文敏感的增长算法（由接触敏感评分功能指导）生成分子。生长引擎利用结合位点感知和可编程的生长能力，通过组装天然互补蛋白质结合位点的亲水和疏水特征的片段来创建药物样分子。从LXRβ的晶体结构和对接的2-（甲基磺酰基）苄醇片段（6）开始，Contour用于设计包含哌嗪核心的激动剂。化合物17与LXRβ高亲和力结合，并在较小程度上与LXRα结合，并在体内外诱导LXR靶基因的表达。该分子作为进一步优化和产生候选物的起点，该候选物目前在人类临床试验中用于治疗特应性皮炎。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b02029
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-叔丁氧羰基-2-异丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE UREA DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'UREE DE PIPERAZINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE MELANOCORTINE-4

  摘要：

  某些新型哌嗪脲衍生物是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的激动剂，特别是MC-4R的受体亚型选择性激动剂。它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  WO2004024720A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amidation of Benzyl Alcohols
  作者：Scott W. Krabbe、Vincent S. Chan、Thaddeus S. Franczyk、Shashank Shekhar、José G. Napolitano、Carmina A. Presto、Justin A. Simanis

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01686

  日期：2016.11.18

  A Cu-catalyzed synthesis of amides from alcohols and secondary amines using the oxygen in air as the terminal oxidant has been developed. The methodology is operationally simple requiring no high pressure equipment or handling of pure oxygen. The commercially available, nonprecious metal catalyst, Cu(phen)Cl2, in conjunction with di-tert-butyl hydrazine dicarboxylate and an inorganic base provides

  利用空气中的氧气作为末端氧化剂，从醇和仲胺中Cu催化合成酰胺已得到发展。该方法操作简单，不需要高压设备或纯氧气的处理。可商购的非贵金属催化剂Cu（phen）Cl 2与二叔丁基肼二羧酸酯和无机碱一起以中等到极好的收率提供了多种苯甲酰胺。胺共轭酸的p K a和醇的电子学被证明会影响碱的选择，以实现最佳反应性。提出了一种与观察到的反应性趋势，KIE和Hammett研究相一致的机制。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016022521A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are liver X receptor modulators, and which are useful in the treatment of diseases and disorders associated with the liver X receptor. Also provided are the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof for treating atherosclerosis, cardiovascular disease, Alzheimer's disease, dermatitis, dyslipidemia, cancer and other diseases or disorders.

  提供的是化合物的新颖结构（I）：其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是肝X受体调节剂，对与肝X受体相关的疾病和紊乱的治疗有用。还提供了化合物（I）及其药物组合物，用于治疗动脉粥样硬化、心血管疾病、阿尔茨海默病、皮炎、血脂异常、癌症和其他疾病或紊乱。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE BICYCLES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] BICYCLES DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：KAPOOR TARUN M

  公开号：WO2020118183A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A genus of quinazoline and pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives is disclosed. The compounds are of the genus (I). The compounds selectively inhibit subfamilies of AAA+ proteins and TrkA-C. They are useful in the treatment of Alzheimer's disease and as anticancer agents.

  本发明揭示了一类喹唑啉和吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物的属。这些化合物属于属(I)。这些化合物具有选择性地抑制AAA+蛋白质和TrkA-C亚家族。它们在治疗阿尔茨海默病和作为抗癌剂方面有用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100016306A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物：其中R1-R3具有以下任何一种所述的值，以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080004257A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as immunodeficiencies, cancers, cardiovascular diseases, endocrine disorders, Parkinson's disease, metabolic diseases, tumorigenesis, Alzheimer's disease, heart disease, diabetes, neurodegeneration, inflammation, kidney disease, atherosclerosis and airway disease.

  具有公式（I）一般结构的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，可用于治疗免疫缺陷、癌症、心血管疾病、内分泌紊乱、帕金森病、代谢性疾病、肿瘤发生、阿尔茨海默病、心脏病、糖尿病、神经退行性疾病、炎症、肾脏疾病、动脉硬化和气道疾病等疾病、障碍或状况的治疗。