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N-(4-allyloxybenzyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(3-phenyl-allyl)amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-allyloxybenzyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(3-phenyl-allyl)amine
英文别名
(E)-N-(2-methoxyethyl)-3-phenyl-N-[(4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
N-(4-allyloxybenzyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(3-phenyl-allyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C22H27NO2
mdl
——
分子量
337.462
InChiKey
OLLWHNKDQUSRQM-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 polyamine resin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(4-allyloxybenzyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(3-phenyl-allyl)amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINES THAT INHIBIT A MAMMALIAN ANANDAMIDE TRANSPORTER, AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] AMINES INHIBANT UN TRANSPORTEUR D'ANANDAMIDE DE TYPE MAMMALIEN, ET PROCEDES D'UTILISATION
    摘要:
    本发明的一个方面涉及胺类化合物。本发明的另一个方面涉及将这些胺类化合物用作哺乳动物阿南胺酸转运体的抑制剂。本发明的化合物还可用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、病症和疾病,包括但不限于哮喘、神经病性疼痛、持续性疼痛、炎症性疼痛、多动症、高血压、脑缺血、帕金森病、痉挛、托瑞特综合症、精神分裂症、出血性休克、脓毒性休克、心脏休克、偏头痛、霍顿头痛、多发性硬化症、厌食症、艾滋病 wasting 综合症、器官排斥、自身免疫疾病、过敏、关节炎、克罗恩病、恶性胶质瘤、神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈病、青光眼、恶心、焦虑、精神病、注意力缺陷多动障碍、早泄和中风。本发明的另一个方面涉及胺类的组合库以及制备这些库的方法。
    公开号:
    WO2003097573A1
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文献信息

  • Amines that inhibit a mammalian anandamide transporter, and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040048907A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    One aspect of the present invention relates to amines. A second aspect of the present invention relates to the use of the amines as inhibitors of a mammalian anandamide transporter. The compounds of the present invention will also find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to asthma, neuropathic pain, persistent pain, inflammatory pain, hyperactivity, hypertension, brain ischemia, Parkinson's disease, spasticity, Tourette's syndrome, schizophrenia, hemorrhagic shock, septic shock, cardiac shock, migrane, Horton's headache, multiple sclerosis, anorexia, AIDS wasting syndrome, organ rejection, autoimmune diseases, allergy, arthritis, Crohn's disease, malignant gliomas, neurodegenerative diseases, Huntington's chorea, glaucoma, nausea, anxiety, psychosis, attention deficit hyperactivity disorder, premature ejaculation, and stroke. Another aspect of the present invention relates to combinatorial libraries of amines, and methods for preparing the libraries.
    本发明的一个方面涉及胺。本发明的第二个方面涉及使用这些胺作为哺乳动物阿那达胺转运体的抑制剂。本发明的化合物还将在治疗许多影响哺乳动物的疾病、病症和疾病方面发挥作用,包括但不限于哮喘、神经病理性疼痛、持续性疼痛、炎症性疼痛、多动症、高血压、脑缺血、帕金森病、痉挛、杜雷特综合症、精神分裂症、出血性休克、脓毒性休克、心源性休克、偏头痛、霍顿头痛、多发性硬化症、厌食症、艾滋病消耗综合症、器官排斥、自身免疫性疾病、过敏、关节炎、克罗恩病、恶性胶质瘤、神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、青光眼、恶心、焦虑、精神病、注意力缺陷多动障碍、早泄和中风等方面发挥作用。本发明的另一个方面涉及胺的组合式库,以及制备库的方法。
  • AMINES THAT INHIBIT A MAMMALIAN ANANDAMIDE TRANSPORTER, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Aquila Brian M.
    公开号:US20090163593A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    One aspect of the present invention relates to amines. A second aspect of the present invention relates to the use of the amines as inhibitors of a mammalian anandamide transporter. The compounds of the present invention will also find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to asthma, neuropathic pain, persistent pain, inflammatory pain, hyperactivity, hypertension, brain ischemia, Parkinson's disease, spasticity, Tourette's syndrome, schizophrenia, hemorrhagic shock, septic shock, cardiac shock, migrane, Horton's headache, multiple sclerosis, anorexia, AIDS wasting syndrome, organ rejection, autoimmune diseases, allergy, arthritis, Crohn's disease, malignant gliomas, neurodegenerative diseases, Huntington's chorea, glaucoma, nausea, anxiety, psychosis, attention deficit hyperactivity disorder, premature ejaculation, and stroke. Another aspect of the present invention relates to combinatorial libraries of amines, and methods for preparing the libraries.
    本发明的一个方面涉及胺。本发明的第二个方面涉及将这些胺用作哺乳动物阿那达胺转运体的抑制剂。本发明的化合物还可用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病,包括但不限于哮喘、神经病理性疼痛、持续性疼痛、炎症性疼痛、多动症、高血压、脑缺血、帕金森病、痉挛、抽动症、精神分裂症、出血性休克、脓毒性休克、心脏休克、偏头痛、霍顿头痛、多发性硬化症、厌食症、艾滋病消耗综合征、器官排斥、自身免疫疾病、过敏、关节炎、克罗恩病、恶性胶质瘤、神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈病、青光眼、恶心、焦虑、精神病、注意力缺陷多动障碍、早泄和中风。本发明的另一个方面涉及胺的组合式库,以及制备这些库的方法。
  • US7049329B2
    申请人:——
    公开号:US7049329B2
    公开(公告)日:2006-05-23
  • US7511073B2
    申请人:——
    公开号:US7511073B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • US7671087B2
    申请人:——
    公开号:US7671087B2
    公开(公告)日:2010-03-02
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