(R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸 | 33995-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸
• 英文名称: (R)-(O-2,4-dichlorophenyl)lactic acid
• 英文别名: D-2-(3,5-dichloro-phenoxy)-propionic acid；D-2-(3,5-Dichlor-phenoxy)-propionsaeure；(2R)-2-(3,5-dichlorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 33995-36-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: ZLRMHHUHESVKKI-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ag⁽¹⁺⁾*CH₃CH(COO)OC₆H₃Cl₂^(1-)=Ag(CH₃CH(COO)OC₆H₃Cl₂)
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiation of olefinic groups in cis-1,2-divinylcyclohexane

  摘要：

  Chirality transfer from asymmetric ligands to the diene in (eta(4)-cis-1,2-divinylcyclohexane) rhodium complexes has been observed, leading to a slight excess of one of the two enantiomeric chair conformations of the cyclohexane ring. The importance of this phenomenon for the palladium-catalyzed oxidative cyclization of (cis-1,2-divinylcyclohexane) using chiral carboxylates as nucleophiles is discussed.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06440-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenoxy)propanoic acid 、 奎宁 生成 (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fredga, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 313,316

  摘要：

  DOI：