6-hydroxy-2-[3-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-hydroxy-2-[3-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromone
• 英文别名: 2-[3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-6-hydroxychromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: NPJSJUKDOLROAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯苄胺肟 、 6-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-hydroxy-2-[3-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromone
  参考文献：
  名称：

  2-Oxadiazolchromonderivate

  摘要：

  公开号：

  EP1426372B1

文献信息

• 2-Oxadiazolechromone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138464A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Novel compounds of the formula I 1 in which R, X and n are as defined herein, are inhibitors of tyrosine kinase and can be employed for the treatment of tumours, for neuroprotection and for protection of the stress proteins of the skin.

  式I1的新化合物，其中R、X和n的定义如本文所述，是酪氨酸激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤、神经保护和保护皮肤的应激蛋白。
• 2-OXADIAZOLECHROMONE DERIVATIVES
  申请人：MUJICA-FERNAUD Teresa

  公开号：US20080182879A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Novel compounds of the formula I in which R, X and n are as defined herein, are inhibitors of tyrosine kinase and can be employed for the treatment of tumours, for neuroprotection and for protection of the stress proteins of the skin.

  公式I中，R、X和n的定义如下，是酪氨酸激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤、神经保护和皮肤应激蛋白的保护。
• US7354945B2
  申请人：——

  公开号：US7354945B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US7772265B2
  申请人：——

  公开号：US7772265B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• 2-Oxadiazolchromonderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1426372B1

  公开（公告）日：2006-01-11