(E)-N-(8,8-diphenyloctyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(8,8-diphenyloctyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O
• 分子量: 412.6
• InChiKey: GRTOVVRWHCOGMJ-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Inhibitors of cellular niacinamide mononucleotide formation and their use in cancer therapy
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20020160968A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  New biologically active compounds are described which inhibit the cellular formation of niacinamide mononucleotide, and essential intermediate of the NAD(P) biosynthesis in the cell. These compounds can represent the active ingredient of a pharmaceutical composition for the treatment of cancers, leukaemias or for immunosuppression. Furthermore, screening methods are described as a tool for detecting the above active compounds, and for examination of a given cell type for its dependency on niacinamide as a precursor for NAD synthesis.

  本文介绍了一些新的生物活性化合物，这些化合物可以抑制细胞内烟酰胺单核苷酸的形成，该物质是NAD（P）生物合成的必要中间体。这些化合物可以作为治疗癌症、白血病或免疫抑制的药物组合物的活性成分。此外，还介绍了筛选方法，用于检测上述活性化合物，并检查给定细胞类型对烟酰胺作为NAD合成前体的依赖性。
• ARYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE, AND ALKINE CARBOXAMIDES USEFUL AS CYTOSTATIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP1042291B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• USE OF VITAMIN PP COMPOUNDS
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP1079832A1

  公开（公告）日：2001-03-07
• INHIBITORS OF CELLULAR NIACINAMIDE MONONUCLEOTIDE FORMATION AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP1154998A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• JP2002537380A
  申请人：——

  公开号：JP2002537380A

  公开（公告）日：2002-11-05