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(R)-2-氟辛烷 | 54632-06-3

中文名称
(R)-2-氟辛烷
中文别名
——
英文名称
(-)-(R)-2-Fluoroctan
英文别名
(2R)-2-Fluorooctane
(R)-2-氟辛烷化学式
CAS
54632-06-3
化学式
C8H17F
mdl
——
分子量
132.221
InChiKey
TVJHFQWCMCKELZ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-methylheptyl tosylate 在 potassium fluoride 作用下, 生成 (R)-2-氟辛烷
    参考文献:
    名称:
    Convenient preparation of optically active 2-halooctanes and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00898a036
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文献信息

  • A useful conversion of alcohols to alkyl fluorides
    作者:David A Flosser、Roy A Olofson
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00738-4
    日期:2002.6
    A useful conversion of alcohols to alkyl fluorides via their fluoroformates is introduced. The fluoroformates are obtained in nearly quantitative yield from the alcohols by treatment with COF2 (generated in situ from bis(trichloromethyl) carbonate) in ether with KF as an added acid scavenger. The neat fluoroformates are cleaved to the fluorides by heating at 120–125°C using hexabutylguanidinium fluoride
    引入了通过其氟甲酸酯将醇有用地转化为烷基氟化物的方法。通过用乙醚中的KF作为添加的除酸剂,用COF 2(由碳酸二(三氯甲基)酯原位生成)处理,从醇中以几乎定量的产率获得氟甲酸酯。通过使用六丁基胍鎓氟化物(HBGF)作为催化剂在120–125°C加热,将纯净的氟甲酸酯裂解为氟化物。
  • Convenient preparation of optically active 2-halooctanes and related compounds
    作者:Joseph San Filippo、Louis J. Romano
    DOI:10.1021/jo00898a036
    日期:1975.5
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