(R)-2-氨基-1-(2-氯苯基)乙烷-1-醇 | 97590-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-氨基-1-(2-氯苯基)乙烷-1-醇
• 英文名称: (R)-2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2-amino-1-(2-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 97590-54-0
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: HICFIEHMABUVLC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯磺酰氯 、 (R)-2-氨基-1-(2-氯苯基)乙烷-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-(phenyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUE

  摘要：

  提供了新型钙受体拮抗剂化合物、药物组合物、合成方法和使用方法。

  公开号：

  WO2010039911A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-氨基-1-(2-氯苯基)乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUE

  摘要：

  提供了新型钙受体拮抗剂化合物、药物组合物、合成方法和使用方法。

  公开号：

  WO2010039911A1

文献信息

• Processes for producing optically active 2-amino-1-phenylethanol derivatives
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20030143701A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  An (R)-2-amino-1-phenylethanol derivative shown by the general formula (IIa) 1 wherein R 1 and R 5 represent a hydrogen atom, etc.; R 2 , R 3 and R 4 independently represent a halogen atom, etc., or a salt thereof, can readily be produced (1) by permitting a microorganism belonging to the genus Rhodosporidium, the genus Comamonas or the like to act on a mixture of corresponding (R)-form and (S)-form to asymmetrically utilize, or (2) by permitting a microorganism belonging to the genus Lodderomyces, the genus Pilimelia or the like to act on a corresponding aminoketone derivative to asymmetrically reduce. An (R,R)-1-phenyl-2-[(2-phenyl-1-alkylethyl)amino]ethanol derivative having a high optical purity can easily be obtained from the compound of the formula (IIa) or a salt thereof. Said derivative is useful as an intermediate for producing an anti-obesity agent and so on.

  通式（IIa）所示的（R）-2-氨基-1-苯乙醇衍生物，其中R1和R5代表氢原子等；R2、R3和R4分别独立地表示卤素原子等，或其盐，可以通过（1）让属于红孢霉属、普通小杆菌属或类似菌属的微生物作用于相应（R）-型和（S）-型的混合物以不对称利用，或（2）让属于洛德罗霉属、皮利米利亚属或类似菌属的微生物作用于相应的氨基酮衍生物以不对称还原而轻松制备。可以从式（IIa）化合物或其盐中轻松获得具有高光学纯度的（R，R）-1-苯基-2-［（2-苯基-1-烷基乙基）氨基］乙醇衍生物。所述衍生物可用作生产抗肥胖剂等中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA-AMINO ALCOLHOLS STARTING FROM GLYCINE AND AN ALDEHYDE IN THE PRESENCE OF A THREONINE ALDOLASE AND A DECARBOXYLASE
  申请人：Schürmann Martin

  公开号：US20100068771A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to a process for the preparation of an enantiomerically enriched β-amino alcohol, wherein glycine or a glycine salt and an aldehyde are reacted in the presence of a threonine aldolase and a decarboxylase to form the corresponding enantiomerically enriched β-aminoalcohol, and wherein at least either the threonine aldolase or the decarboxylase is β-selective. In a preferred embodiment of the invention at least either the threonine aldolase or the decarboxylase is enantioselective.

  该发明涉及一种制备对映富集的β-氨基醇的方法，其中在苏氨酸醛缩酶和脱羧酶的存在下，甘氨酸或甘氨酸盐和醛反应，形成相应的对映富集的β-氨基醇，其中至少苏氨酸醛缩酶或脱羧酶之一是β-选择性的。在该发明的优选实施方式中，至少苏氨酸醛缩酶或脱羧酶之一是对映选择性的。
• Methods for producing optically active alpha-hydroxy amides
  申请人：Ishihara Kohji

  公开号：US20050202545A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  An objective of the present invention is to provide efficient methods for producing (R)-2-chloromandelamide with high optical purity. Another objective of the present invention is to provide novel methods for producing α-ketoamide reductases that reduce 2-chlorobenzoyl formamide to (R)-2-chloromandelamide with high optical purity, using NADPH as the coenzyme. An enzyme exhibiting high stereoselectivity was purified from a number of Saccharomyces cerevisiae enzymes with 2-chlorobenzoyl formamide-reducing activity, and the biochemical properties of the purified enzyme were analyzed. The analysis of a partial internal amino acid sequence of the purified enzyme revealed that the enzyme may be encoded by the putative open reading frame (ORF) YDL124w reported in the genome analysis. YDL124w was cloned and expressed in E. coli , and was subsequently shown to encode the α-ketoamide reductase. It was found that these resulting transformants facilitated the production of (R)-2-chloromandelamide from 2-chlorobenzoyl formamide.

  本发明的一个目的是提供生产光学纯度高的(R)-2-氯扁桃酰胺的有效方法。本发明的另一个目的是提供生产α-酮酰胺还原酶的新方法，该还原酶以 NADPH 为辅酶，将 2-氯苯甲酰甲酰胺还原成高光学纯度的(R)-2-氯扁桃酰胺。 从一些酵母菌中纯化出了一种具有高立体选择性的酶。 酵母 分析了纯化酶的生化特性。对纯化酶部分内部氨基酸序列的分析表明，该酶可能由基因组分析中报告的假定开放阅读框（ORF）YDL124w编码。YDL124w 被克隆并在 大肠杆菌 随后证明其编码α-酮酰胺还原酶。研究发现，这些转化子有助于从 2-氯苯甲酰甲酰胺中生产 (R)-2-氯扁桃酰胺。
• Efficient asymmetric reduction of acyl cyanides with B-3-pinanyl 9-BBN (Alpine-borane)
  作者：M. Mark Midland、Penny E. Lee

  DOI：10.1021/jo00217a053

  日期：1985.8
• MIDLAND, M. M.;LEE, P. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3237-3239
  作者：MIDLAND, M. M.、LEE, P. E.

  DOI：——

  日期：——