(R)-2-氨基-2-甲基-3-(三苯甲基硫基)丙酸 | 725728-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (R)-2-氨基-2-甲基-3-(三苯甲基硫基)丙酸
• 英文名称: (R)-S-trityl-α-methylcysteine
• 英文别名: S-trityl-2-methylcysteine；(R)-2-Amino-2-methyl-3-(tritylthio)propanoic acid；(2R)-2-amino-2-methyl-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 725728-41-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂S
• 分子量: 377.507
• InChiKey: RBYOBJVKEXOCNP-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  529.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基-2-甲基-3-(三苯甲基硫基)丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸中的分子内氢键活化：一种新型的有效自由基清除剂†

  摘要：

  考虑到大量的可能性，为竞争市场开发具有改善的抗氧化活性的有机分子所面临的挑战需要大量的实验室工作。如今，基于量子化学的方法论确定不同修饰对分子核的影响的能力为选择最有用的待合成衍生物提供了强大的工具。在这里，我们报告了季氨基酸，特别是半胱氨酸衍生物的抗氧化活性评估结果。通过使用DFT评估在半胱氨酸核心上引入不同取代基的效果，以获得足够的结构与抗氧化活性的关系。这项理论研究显示了一小部分目标，其中（R）-N-乙酰基-2-甲基半胱氨酸甲酯15具有特殊功能和相关的抗氧化活性。此合成化合物的构象1 H NMR研究表明，存在涉及S–H⋯O C亚结构的分子内C 7成员环，这是该氨基酸单元在文献中的首次报道。这种异常的构象似乎是通过实验发现该化合物具有高抗氧化能力的原因。

  DOI：

  10.1039/c3cp50743b
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 2-甲基-L-半胱氨酸盐酸盐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(R)-2-氨基-2-甲基-3-(三苯甲基硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸中的分子内氢键活化：一种新型的有效自由基清除剂†

  摘要：

  考虑到大量的可能性，为竞争市场开发具有改善的抗氧化活性的有机分子所面临的挑战需要大量的实验室工作。如今，基于量子化学的方法论确定不同修饰对分子核的影响的能力为选择最有用的待合成衍生物提供了强大的工具。在这里，我们报告了季氨基酸，特别是半胱氨酸衍生物的抗氧化活性评估结果。通过使用DFT评估在半胱氨酸核心上引入不同取代基的效果，以获得足够的结构与抗氧化活性的关系。这项理论研究显示了一小部分目标，其中（R）-N-乙酰基-2-甲基半胱氨酸甲酯15具有特殊功能和相关的抗氧化活性。此合成化合物的构象1 H NMR研究表明，存在涉及S–H⋯O C亚结构的分子内C 7成员环，这是该氨基酸单元在文献中的首次报道。这种异常的构象似乎是通过实验发现该化合物具有高抗氧化能力的原因。

  DOI：

  10.1039/c3cp50743b

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-<i>N</i>-Fmoc-<i>S</i>-Trityl-α-methylcysteine Using Camphorsultam as a Chiral Auxiliary
  作者：Satendra Singh、Samala J. Rao、Michael W. Pennington

  DOI：10.1021/jo049622j

  日期：2004.6.1

  resulting in the formation of (S)-α-methylcysteine from (1R)-(+)-2,10-camphorsultam and (R)-α-methylcysteine from (1S)-(−)-2,10-camphorsultam after acidic hydrolysis. Subsequent protection of the side chain thiol group with trityl alcohol and α-amine function with Fmoc-OSu furnished fully protected (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl-α-methylcysteine in overall 20% yield.

  将（1 R）-（+）-2,10-和（1 S）-（-）-2,10-樟脑酰胺用2-苯基噻唑啉4-羧酸乙酯酰化，得到（+）-和（-）-2 -苯基噻唑啉基樟脑磺酰胺，其在正丁基锂存在下用MeI立体选择性地烷基化。这些苯基噻唑啉基樟脑苏丹草的烷基化反应是从β面而不是α面发生的，从而导致从（1 R）-（+）-2,10-樟脑苏丹草和（R）-α-形成（S）-α-甲基半胱氨酸酸性水解后的（1 S）-（-）-2,10-樟脑磺胺中的甲基半胱氨酸。Fmoc-OSu提供的三苯甲基醇和α-胺官能团可随后对侧链硫醇基团进行全面保护（S） -和（- [R ）- ñ -Fmoc-小号三苯-α甲基半胱氨酸在总产率为20％。
• Total synthesis of halipeptin A, a potent anti-inflammatory cyclodepsipeptide from a marine sponge
  作者：Sousuke Hara、Kazuishi Makino、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.026

  日期：2006.2

  Total synthesis of halipeptin A, a potent anti-inflammatory cyclodepsipeptide, was achieved through proline-catalyzed asymmetric α-oxidation, diastereoselective aldol reaction, silver cyanide-mediated esterification, and macrolactamization.

  通过脯氨酸催化的不对称α-氧化，非对映选择性的醛醇缩合反应，氰化银介导的酯化和大内酰胺化，实现了强力的消炎性环二肽卤代肽A的全合成。
• Diastereopure Synthesis of Novel Cyclohexane-Ring-Based Constrained Lanthionine and α-Methyllanthionine through an SN2 Reaction with a β-Bromoalanine as a Key Step
  作者：Iñaki Osante、Carlos Cativiela、Jaime Gracia-Vitoria、Ángel Carretero

  DOI：10.1055/s-0039-1690790

  日期：2020.3

  the diastereopure synthesis of a novel protected lanthionine derivative substituted with a cyclohexane ring as well as the diastereopure synthesis of an α-methyllanthionine derivative. By starting from enantiopure α,β-cyclohexane-substituted cystine, or α-methylcysteine, we designed a straightforward route that permits the preparation of orthogonally protected modified lanthionines in diastereopure

  在这里，我们报告了一种被环己烷环取代的新型受保护羊毛硫氨酸衍生物的非对映纯合成以及 α-甲基羊毛硫氨酸衍生物的非对映纯合成。通过从对映纯的 α,β-环己烷取代的胱氨酸或 α-甲基半胱氨酸开始，我们设计了一条简单的路线，允许以非对映纯形式制备正交保护的改性羊毛硫氨酸。该方法的关键步骤是通过使用 β-溴丙氨酸衍生物形成硫醚键。所开发的策略在制备各种可能最终连接到肽序列的修饰受限羊毛硫氨酸方面应该是有价值的，这在新型羊毛硫抗生素的合成中尤其有用。
• Catalytic Amide Activation with Thermally Stable Molybdenum(VI) Dioxide Complexes
  作者：Garrett E. Evenson、Wyatt C. Powell、Aaron B. Hinds、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00218

  日期：2023.5.5

  practical method of oxazoline and thiazoline formation, which can facilitate the synthesis of natural products, chiral ligands, and pharmaceutical intermediates. This method capitalized on a Mo(VI) dioxide catalyst stabilized by substituted picolinic acid ligands, which is tolerant to many functional groups that would otherwise be sensitive to highly electrophilic alternative reagents.

  恶唑啉和噻唑啉是生物活性天然产物和药物的重要成分。在这里，我们报告了一种有效且实用的恶唑啉和噻唑啉形成方法的开发，该方法可以促进天然产物、手性配体和药物中间体的合成。该方法利用了由取代的吡啶甲酸配体稳定的二氧化钼（VI）催化剂，该催化剂能够耐受许多官能团，否则这些官能团将对高亲电替代试剂敏感。