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epothilone D2

中文名称
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中文别名
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英文名称
epothilone D2
英文别名
(4S,5S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,7,9,13-tetramethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
epothilone D2化学式
CAS
——
化学式
C26H39NO5S
mdl
——
分子量
477.7
InChiKey
PPADMZQKLQKZMX-MIFDDJEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化钾epothilone A2epothilone A8 、 、 、 epothilone D2 、 、 Epothilone H1甲醇 为溶剂, 生成 epothilone C5
    参考文献:
    名称:
    Epothilone side components
    摘要:
    该发明涉及通过发酵DSM 6773获得的化合物,特别是epothilones A1、A2、A8、A9、B10、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、D1、D2、D5、G1、G2、H1、H2、I1、I2、I3、I4、I5、I6和K以及trans-epothilones C1和C2。
    公开号:
    US20040049051A1
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文献信息

  • Epothilone minor constituents
    申请人:Gesellschaft fuer Biotechnologische Forschung, mbH (GBF)
    公开号:US06624310B1
    公开(公告)日:2003-09-23
    The invention relates to compounds which are obtained by fermenting DSM 6773, especially epothilones A1, A2, A8, A9, B10, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, D1, D2, D5, G1, G2, H1, H2, I1, I2, I3, I4, I5, I6 and K and trans-epothilones C1 and C2.
    本发明涉及通过发酵DSM 6773获得的化合物,特别是epothilones A1,A2,A8,A9,B10,C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9,D1,D2,D5,G1,G2,H1,H2,I1,I2,I3,I4,I5,I6和K以及转-epothilones C1和C2。
  • Epothilone side components
    申请人:Hoefle Gerhard
    公开号:US20060142584A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The invention concerns compounds which can be obtained by fermenting DSM 6773, especially epothilones A1, A2, A8, A9, B10, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, D1, D2, D5, G1, G2, H1, H2, I1, I2, I3, I4, I5, I6 and K and trans-epothilones C1 and C2.
    本发明涉及通过发酵DSM 6773而获得的化合物,特别是epothilones A1、A2、A8、A9、B10、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、D1、D2、D5、G1、G2、H1、H2、I1、I2、I3、I4、I5、I6和K以及trans-epothilones C1和C2。
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