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5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
英文别名
——
5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
——
化学式
C7H6ClN3S2
mdl
——
分子量
231.7
InChiKey
UBTGWNVJYKOYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 化合物および方法
    申请人:——
    公开号:JP2005506299A
    公开(公告)日:2005-03-03
    本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、2型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。
    本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂,可用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1379240A1
    公开(公告)日:2004-01-14
  • EP1379240A4
    申请人:——
    公开号:EP1379240A4
    公开(公告)日:2009-04-08
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2002078696A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type (2) methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
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